5-(pyridin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylic acid | 1256909-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(pyridin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1256909-54-2
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 261.304
• InChiKey: AWNFXLSULWRZJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 5-(pyridin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylic acid 、 N-[(1R*,2S*)-2-aminocyclohexyl]-5-chloroindole-2-carboxamide hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 异丙胺 、 盐酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.33h， 生成 N-((1RS,2SR)-2-{[(5-chloroindol-2-yl)carbonyl]amino}cyclohexyl)-5-(pyridin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  DIAMINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1405852B9
• 作为产物：
  描述：

  5-(pyridin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine 、 二氧化碳 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 5-(pyridin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  DIAMINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1405852B9