trimethyl-[(5R,6R)-6-methyl-5,6-bis(2-phenylmethoxyethyl)-3-(4-trimethylsilylbut-3-ynyl)cyclohexen-1-yl]oxysilane | 1374425-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethyl-[(5R,6R)-6-methyl-5,6-bis(2-phenylmethoxyethyl)-3-(4-trimethylsilylbut-3-ynyl)cyclohexen-1-yl]oxysilane
• CAS: 1374425-29-2
• 化学式: C₃₅H₅₂O₃Si₂
• 分子量: 576.967
• InChiKey: RSAHHQBHCUYNQO-KPSRWDKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.24
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-[(5R,6R)-6-methyl-5,6-bis(2-phenylmethoxyethyl)-3-(4-trimethylsilylbut-3-ynyl)cyclohexen-1-yl]oxysilane 在 吡啶 、 正丁基锂 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 邻二氯苯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 N,N-dimethyl-2-[(1S,4R,5R)-4-methyl-4,5-bis(2-phenylmethoxyethyl)-1-(4-trimethylsilylbut-3-ynyl)cyclohex-2-en-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  (+)-Hyperforin 核心结构的基于手性池的方法

  摘要：

  不对称进入 (+)-hyperforin 的双环核心结构。所开发的合成策略具有精心编排的立体化学中继，来自驻留在 (-)-Wieland-Miescher 酮内的单个手性中心和分子内醛醇反应，以铸造在各种多环聚异戊二烯化酰基间苯三酚中发现的 [3.3.1] 双环支架。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101629
• 作为产物：
  描述：

  (8A'r)-8A'-甲基-3',4',8',8A'-四氢-2'H-螺[1,3-二氧戊环-2,1'-萘]-6'(7'H)-酮 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 双氧水 、 碘 、 lithium 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 magnesium 、 三乙胺 、 叔丁醇 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 trimethyl-[(5R,6R)-6-methyl-5,6-bis(2-phenylmethoxyethyl)-3-(4-trimethylsilylbut-3-ynyl)cyclohexen-1-yl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  (+)-Hyperforin 核心结构的基于手性池的方法

  摘要：

  不对称进入 (+)-hyperforin 的双环核心结构。所开发的合成策略具有精心编排的立体化学中继，来自驻留在 (-)-Wieland-Miescher 酮内的单个手性中心和分子内醛醇反应，以铸造在各种多环聚异戊二烯化酰基间苯三酚中发现的 [3.3.1] 双环支架。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101629

文献信息

• A Chiral-Pool-Based Approach to the Core Structure of (+)-Hyperforin
  作者：Jean-Alexandre Richard、David Y.-K. Chen

  DOI：10.1002/ejoc.201101629

  日期：2012.1

  Asymmetric entry to the bicyclic core structure of (+)-hyperforin is presented. The developed synthetic strategy features a carefully orchestrated stereochemical relay from the single chiral center residing within (–)-Wieland–Miescher ketone and an intramolecular aldol reaction to cast the [3.3.1] bicyclic scaffold found in a diverse array of polycyclic polyprenylated acylphloroglucinols.

  不对称进入 (+)-hyperforin 的双环核心结构。所开发的合成策略具有精心编排的立体化学中继，来自驻留在 (-)-Wieland-Miescher 酮内的单个手性中心和分子内醛醇反应，以铸造在各种多环聚异戊二烯化酰基间苯三酚中发现的 [3.3.1] 双环支架。