5-Benzoyl-2-p-tolylthiazol | 52421-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Benzoyl-2-p-tolylthiazol
• 英文别名: phenyl-(2-p-tolyl-thiazol-5-yl)-methanone；Methanone, [2-(4-methylphenyl)-5-thiazolyl]phenyl-；[2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-phenylmethanone
• CAS: 52421-63-3
• 化学式: C₁₇H₁₃NOS
• 分子量: 279.362
• InChiKey: XSWYUBDVDSMGJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((二甲氨基)亚甲基)-4-甲基苯并硫代酰胺 、 2-溴苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 生成 5-Benzoyl-2-p-tolylthiazol
  参考文献：
  名称：

  杂化链和环化反应的产物链-II：N，N-二甲基N'-硫代芳酰基甲am，芳酰基-5噻唑等6 H-噻嗪-1,3个（硫酮）-6取代基

  摘要：

  N'-硫代芳酰基-N，N-二甲基甲am在用苄腈氧化物处理时被硫交换为氧，被氨，肼和羟胺水解为硫代酰胺，在甲基碘处理后进行S-甲基化，并与α-溴代酮和烯酮分别得到5-芳酰基噻唑和6-氧代-6 H -1,3-噻嗪。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80146-3

文献信息

• Enchainements heteroatomiques et leurs produits de cyclisation—II
  作者：J.C. Meslin、H. Quiniou

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80146-3

  日期：1975.1

  N′-Thioaroyl-N,N-dimethylformamidines undergo exchange of sulphur for oxygen on treatment with benzonitrile oxide, are hydrolysed to thioamides by ammonia, hydrazine and hydroxylamine, undergo S-methylation on treatment with methyl iodide, and react with α-bromoketones and ketenes to give 5-aroylthiazoles and 6-oxo-6H-1,3-thiazines respectively.

  N'-硫代芳酰基-N，N-二甲基甲am在用苄腈氧化物处理时被硫交换为氧，被氨，肼和羟胺水解为硫代酰胺，在甲基碘处理后进行S-甲基化，并与α-溴代酮和烯酮分别得到5-芳酰基噻唑和6-氧代-6 H -1,3-噻嗪。