N-[(R)-1-(3-Bromo-4-methoxy-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-2,2-dimethyl-propionamide | 292865-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[(R)-1-(3-Bromo-4-methoxy-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-2,2-dimethyl-propionamide
• 英文别名: N-[(1R)-1-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 292865-33-9
• 化学式: C₁₄H₂₀BrNO₃
• 分子量: 330.222
• InChiKey: RJRUHJOXVRZLPI-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(R)-1-(3-Bromo-4-methoxy-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-2,2-dimethyl-propionamide 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 L-Selectride 、 碳酸氢钠 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 、 异丙醇 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.58h， 生成 (S)-tert-Butoxycarbonylamino-[4,6,2'-trimethoxy-5'-((R)-2-oxo-oxazolidin-4-yl)-biphenyl-2-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Actinoidic Acid Derivatives

  摘要：

  [GRAPHICS]Synthesis of fully protected actinoidic acid derivative 3 and selectively protected biaryl bisamino acid 4, intermediates for vancomycin total synthesis, are reported.

  DOI：

  10.1021/ol006110s
• 作为产物：
  描述：

  D(-)-对羟基苯甘氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 溴 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[(R)-1-(3-Bromo-4-methoxy-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Actinoidic Acid Derivatives

  摘要：

  [GRAPHICS]Synthesis of fully protected actinoidic acid derivative 3 and selectively protected biaryl bisamino acid 4, intermediates for vancomycin total synthesis, are reported.

  DOI：

  10.1021/ol006110s