3-methyl-5-(4-nitro-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 13892-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-5-(4-nitro-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-Methyl-1-phenyl-5-(4-nitro-phenyl)-pyrazolin；3-methyl-5-(4-nitro-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole；3-Methyl-5-(4-nitro-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol
• CAS: 13892-76-7
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂
• 分子量: 281.314
• InChiKey: HDDDGKROMBOTGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  58.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-nitro-phenyl)-but-3-en-2-one-phenylhydrazone 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3-methyl-5-(4-nitro-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Auwers; Voss, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 4426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antituberculous Compounds. V. 1-Thiocarbamyl-3-methyl-5-phenyl-2-pyrazoline, 1-thiocarbamyl-3-methyl-5-(4-nitrophenyl)-2-pyrazoline, and Related Compounds
  作者：Tamio Nishimura

  DOI：10.1246/bcsj.28.197

  日期：1955.3

  The preparation is described of 3-methyl-5-phenyl-2-pyrazoline,3-methyl-5-(4-nitrophenyl)-2-pyrazoline and their 1-phenyl, thiocarbamyl, N-phenylthiocarbamyl,N-benzoylthiocarbamyl, formyl, and acetyl derivatives which were to be tested for antituberculous activity.

  描述了3-甲基-5-苯基-2-吡唑啉、3-甲基-5-(4-硝基苯基)-2-吡唑啉及其1-苯基、硫代氨基甲酰基、N-苯基硫代氨基甲酰基、N-苯甲酰基硫代氨基甲酰基、甲酰基、和乙酰衍生物，用于测试抗结核活性。
• Substrate Photoswitching for Rate Enhancement of a Organocatalytic Cyclization Reaction
  作者：Matej Žabka、Ruth M. Gschwind

  DOI：10.1002/ejoc.202200048

  日期：2022.7.14

  high catalyst loadings, as the processes are sluggish and complex equilibria are involved. Here, in situ light irradiation with a specific wavelength inside NMR is applied to increase reaction rates of hydrazone cyclization. This enhancement was achieved by isomerizing the substrate to the reactive configuration.

  在有机催化中，许​​多转化需要相当高的催化剂负载量，因为过程缓慢且涉及复杂的平衡。在这里，在 NMR 内使用特定波长的原位光照射来提高腙环化的反应速率。这种增强是通过将底物异构化为反应性构型来实现的。