(E)-8-Trimethylsilanyl-oct-2-en-7-yn-4-ol | 131130-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-8-Trimethylsilanyl-oct-2-en-7-yn-4-ol
• 英文别名: (E)-8-trimethylsilyloct-2-en-7-yn-4-ol
• CAS: 131130-86-4
• 化学式: C₁₁H₂₀OSi
• 分子量: 196.365
• InChiKey: GJSLTUMCXCDZHO-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-8-Trimethylsilanyl-oct-2-en-7-yn-4-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 过氧化氢异丙苯 、 (+)-Weinsaeure-diethylester 、 三乙胺 、 红铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5S,7S)-5,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of a designed inhibitor for nonactin biosynthesis in S. griseus ETH A7796

  摘要：

  A designed suicide inhibitor of a postulated, enzyme-catalyzed step in the biosynthesis of the macrotetrolide antibiotic nonactin (1) was synthesized and evaluated in vivo, The inhibitor reduced the rate of nonactin biosynthesis by over 75% while affecting neither biomass production nor the synthesis of other secondary metabolites. The role of the inhibitor in nonactin biosynthesis is discussed, (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00393-4
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1-trimethylsilylbut-1-yne 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 cerium(III) chloride 、 magnesium 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (E)-8-Trimethylsilanyl-oct-2-en-7-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Metal-promoted cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87390-3