(S)-4-((R)-1-{[(Benzhydryl-carbamoyl)-methyl]-carbamoyl}-2-benzylsulfanyl-ethylcarbamoyl)-2-benzyloxycarbonylamino-butyric acid | 77337-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-((R)-1-{[(Benzhydryl-carbamoyl)-methyl]-carbamoyl}-2-benzylsulfanyl-ethylcarbamoyl)-2-benzyloxycarbonylamino-butyric acid
• CAS: 77337-50-9
• 化学式: C₃₈H₄₀N₄O₇S
• 分子量: 696.824
• InChiKey: MPRLGEVMHJZANE-ACHIHNKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  162.93
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-((R)-1-{[(Benzhydryl-carbamoyl)-methyl]-carbamoyl}-2-benzylsulfanyl-ethylcarbamoyl)-2-benzyloxycarbonylamino-butyric acid 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-Amino-4-((R)-1-{[(benzhydryl-carbamoyl)-methyl]-carbamoyl}-2-benzylsulfanyl-ethylcarbamoyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Hayashi, Mineyuki; Misawa, Masanaru; Isowa, Yoshikazu, Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 12, p. 2723 - 2730

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Z-Cys(Bzl)-Gly-NHBzh 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (S)-4-((R)-1-{[(Benzhydryl-carbamoyl)-methyl]-carbamoyl}-2-benzylsulfanyl-ethylcarbamoyl)-2-benzyloxycarbonylamino-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Hayashi, Mineyuki; Misawa, Masanaru; Isowa, Yoshikazu, Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 12, p. 2723 - 2730

  摘要：

  DOI：