2-{1-[1,4-Diethyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]methyl}-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 207980-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-{1-[1,4-Diethyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]methyl}-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 2-[[2,4-diethyl-5-(2,4,6-trimethylphenyl)pyrazol-3-yl]methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 207980-98-1
• 化学式: C₂₆H₃₃N₃
• 分子量: 387.568
• InChiKey: GITBTMIBUQTFNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Chloromethyl-1,4-diethyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-pyrazole hydrochloride 、 四氢异喹啉 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 在 乙醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude compound 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 160 mg of the title compound as an oil的产率得到2-{1-[1,4-Diethyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]methyl}-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Certain pyrazole derivatives as cortiocotropin-releasing factor receptor

  摘要：

  本发明揭示了一些高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，可作为人类CRF.sub.1受体的诊断和治疗工具，用于治疗与压力相关的疾病，如创伤后应激障碍（PTSD）、抑郁症、头痛和焦虑症。这些化合物的化学式为##STR1##或其药学上可接受的盐，其中Ar、R.sub.1、R.sub.2、A和Z是各种有机和无机取代基。

  公开号：

  US06127399A1

文献信息

• Certain pyrazole derivatives as corticotropin-releasing factor receptor CRF1 specific ligands
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US06300360B1

  公开（公告）日：2001-10-09

  Disclosed are compounds that are highly selective partial agonists or antagonists at human CRF1 receptors that are useful in the diagnosis and treatment of treating stress related disorders such as post traumatic stress disorder (PTSD) as well as depression, headache and anxiety. The compounds have the formula or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar, R1, R2, A, and Z are various organic and inorganic substituents.

  本发明涉及一种高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，用于治疗压力相关疾病，例如创伤后应激障碍（PTSD）、抑郁症、头痛和焦虑症，并可用于诊断和治疗。该化合物具有以下结构式，或其药学上可接受的盐，其中Ar、R1、R2、A和Z是各种有机和无机取代基。
• Certain pyrazole derivatives as corticotropin-releasing factor CRF1 ligands
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US20020042422A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  ABSTRACT OF THE DISCLOSURE Disclosed are compounds that are highly selective partial agonists or antagonists at human CRF 1 receptors that are useful in the diagnosis and treatment of treating stress related disorders such as post traumatic stress disorder (PTSD) as well as depression, headache and anxiety. The compounds have the formula 1 or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar, R 1 , R 2 , A, and Z are various organic and inorganic substituents.

  公开内容摘要 公开的化合物是人类 CRF 1 的高选择性部分激动剂或拮抗剂。 1 受体的高选择性部分激动剂或拮抗剂，可用于诊断和治疗创伤后应激障碍 (PTSD) 以及抑郁、头痛和焦虑等应激相关疾病。这些化合物的化学式为 1 或其药学上可接受的盐 其中 Ar、R 1 , R 2 A 和 Z 是各种有机和无机取代基。
• CERTAIN PYRAZOLE DERIVATIVES AS CORTICOTROPIN-RELEASING FACTOR RECEPTOR CRF1 SPECIFIC LIGANDS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP0941223A1

  公开（公告）日：1999-09-15
• US5973152A
  申请人：——

  公开号：US5973152A

  公开（公告）日：1999-10-26
• US6127399A
  申请人：——

  公开号：US6127399A

  公开（公告）日：2000-10-03