N',N"-didodecyl-N^α-[4-carboxybutanoyl]-L-glutamide | 172950-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N',N"-didodecyl-N^α-[4-carboxybutanoyl]-L-glutamide
• 英文别名: N¹,N⁵-didodecyl-N²-[4-carboxybutanoyl]-L-glutamide；2C12-L-Gln-glt；5-[[(2S)-1,5-bis(dodecylamino)-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 172950-53-7
• 化学式: C₃₄H₆₅N₃O₅
• 分子量: 595.907
• InChiKey: MUCDQDJWKYBACQ-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-谷氨酸 在 palladium on activated charcoal 氰基磷酸二乙酯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 N',N"-didodecyl-N^α-[4-carboxybutanoyl]-L-glutamide
  参考文献：
  名称：

  通过手性自组装分子有机凝胶调谐的光学活性聚合物薄膜

  摘要：

  将手性取向的脂质聚集体掺入固体聚合物膜中，该固体膜可通过从衍生自阴离子型l-谷氨酰胺的有机凝胶和聚苯乙烯中流延并除去溶剂而容易地制备。当将阳离子非手性染料混合到该体系中时，由于在基于1-谷氨酰胺脂质的高度有序结构上与非手性染料形成手性络合物，所得的聚合物膜显示出可调谐的圆二色性（CD）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.036

文献信息

• Supramolecular receptors from α-amino acid-derived lipids
  作者：Hiroshi Hachisako、Yutaka Murata、Hirotaka Ihara

  DOI：10.1039/a903956b

  日期：——

  were investigated. The L- or D-glutamic acid-derived lipids with glutaric acid headgroups aggregated to form specific hydrophobic cavities which exhibited inclusion ability for the styryl dyes mainly based on the planarity recognition. The formation of such specific hydrophobic cavities can be achieved not only by introducing amide groups capable of complementary hydrogen bondings between neighbouring

  制备了衍生自L-，D-，DL-谷氨酸，L-天冬氨酸，L-赖氨酸，L-鸟氨酸和L -2,4-二氨基丁酸的阴离子脂质，以及与结构相关的溶剂化阳离子苯乙烯基苯乙烯的方法研究了将染料掺入这些脂质聚集体中的方法。的大号-或d具有戊二酸头基的β-谷氨酸衍生的脂质聚集形成特定的疏水腔，其主要基于平面性识别而表现出对苯乙烯基染料的包涵能力。这样的特定疏水腔的形成不仅可以通过在聚集体中引入能够与相邻脂质之间互补的氢键结合的酰胺基，而且可以通过将适当的间隔基亚甲基引入例如戊二酸酯头基来实现。还发现氨基酸残基的侧链亚甲基在特定的疏水腔以及间隔基亚甲基的形成中起重要作用。还为适当设计的L-赖氨酸和L形成了此类腔-鸟氨酸来源的脂质。这些结果表明，特异性掺入不是谷氨酸来源的脂质所特有的，而是来自适当设计的L-氨基酸来源的脂质的聚集体的普遍现象。在组装的方式的差异大号之间谷氨酸残基大号- ， - d -异构体，和DL