1-(4-fluorophenyl)-4-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1Hpyrazol-4-yl]-7,7-dimethyl-3,4,7,8-tetrahydroquinoline-2,5(1H,6H)-dione | 1329116-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-4-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1Hpyrazol-4-yl]-7,7-dimethyl-3,4,7,8-tetrahydroquinoline-2,5(1H,6H)-dione
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-4-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-pyrazol-4-yl]-7,7-dimethyl-3,4,6,8-tetrahydroquinoline-2,5-dione；1-(4-fluorophenyl)-4-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-7,7-dimethyl-3,4,6,8-tetrahydroquinoline-2,5-dione
• CAS: 1329116-61-1
• 化学式: C₃₃H₃₀FN₃O₃
• 分子量: 535.618
• InChiKey: BEWVGHWKKKIDRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 在 哌啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-4-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1Hpyrazol-4-yl]-7,7-dimethyl-3,4,7,8-tetrahydroquinoline-2,5(1H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  某些带有1 H-吡唑部分的新咔唑的合成，表征和生物学活性

  摘要：

  在这项研究中，通过吡唑-4-甲醛1，麦德鲁姆酸2和3-芳基-5,5-二取代的环己基2的多组分反应合成了16个新的4-吡唑基-N-芳基喹啉-2,5-二酮4。 -烯酮3。通过结合使用1 H NMR，13 C NMR，FT-IR和质谱确定化合物4的结构。在体外测试了这16种化合物对一系列人类病原体的细菌和真菌活性，这些人类病原体包括枯草芽孢杆菌，破伤风梭菌，肺炎链球菌，鼠伤寒沙门氏菌，霍乱弧菌，大肠杆菌，烟曲霉和白色念珠菌，采用肉汤微量稀释MIC（最低抑菌浓度）方法。发现某些化合物是针对所测试的细菌和真菌菌株的最有效的类似物。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9693-2