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2-bromo-1-(4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one | 86520-33-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromo-1-(4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one
英文别名
4'-Chloro-2'-(trifluoromethyl)phenacyl bromide;2-bromo-1-[4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
2-bromo-1-(4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one化学式
CAS
86520-33-4
化学式
C9H5BrClF3O
mdl
——
分子量
301.49
InChiKey
LHSZMULGYSFKJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-1-(4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one 、 2-chloro-4-(methylamino)pyrimidin-5-ol 在 caesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 1-(4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-((2-chloro-4-(methylamino)pyrimidin-5-yl)oxy)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] MORPHOLINOPYRIMIDINES FUSIONNÉES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES DERNIÈRES
    摘要:
    本公开涉及融合吗啉吡嘧啶,包含有效量融合吗啉吡嘧啶的药物组合物,以及在治疗神经退行性疾病中使用融合吗啉吡嘧啶的方法,包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶。
    公开号:
    WO2015138689A1
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文献信息

  • [EN] FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MORPHOLINO-PYRIMIDINES FUSIONNÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:FORUM PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015109109A1
    公开(公告)日:2015-07-23
    The present disclosure relates to Fused Morpholinopyrimidines, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine and methods for using a Fused Morpholinopyrimidine in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine.
    本公开涉及融合吗啉吡嘧啶,包括有效量融合吗啉吡嘧啶的药物组合物,以及在治疗神经退行性疾病中使用融合吗啉吡嘧啶的方法,包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶。
  • [EN] FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MORPHOLINOPYRIMIDINES FUSIONNÉES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES DERNIÈRES
    申请人:FORUM PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015138689A1
    公开(公告)日:2015-09-17
    The present disclosure relates to Fused Morpholinopyrimidines, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine and methods for using a Fused Morpholinopyrimidine in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine.
    本公开涉及融合吗啉吡嘧啶,包含有效量融合吗啉吡嘧啶的药物组合物,以及在治疗神经退行性疾病中使用融合吗啉吡嘧啶的方法,包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶。
  • 2-Imidazolylmethyl-2-phenyl-1,3-dioxolane, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0080071A2
    公开(公告)日:1983-06-01
    2-Imidazolylmethyl-2-phenyl-1,3-dioxolane der Formel in welcher R für die Gruppierungen und steht, R1 für Wasserstoff oder Alkyl steht, R2 für Wasserstoff, Alkyl oder Halogenalkyl steht, X für Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Alkoxy, Nitro oder Cyano steht, n für 1 oder 2 steht und Y für gegebenenfalls substituiertes Phenoxy oder substituiertes Phenyl steht, sowie deren pflanzenverträgliche Säureadditions-Salze und Metallsalz-Komplexe, ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Stoffe und deren Verwendung als Fungizide. 1,3-Dioxolan-Derivate der Formel in welcher R,R1 und R2 die oben angegebene Bedeutung haben und für Halogen sowie die Gruppierung -0-SO2-R3 steht, wobei R3 für Methyl oder p-Methylphenyl steht, und ein Verfahren zu deren Herstellung.
    2-咪唑基甲基-2-苯基-1,3-二氧戊环,其式中R代表基团和,R1代表氢或烷基,R2代表氢、烷基或卤代烷基,X代表氢、卤素、烷基、烷氧基、硝基或氰基,n代表1或2,Y代表任选取代的苯氧基或取代的苯基,及其植物相容的酸加成盐和金属盐络合物,制备本发明物质的工艺及其作为杀真菌剂的用途。 1,3-二氧戊环衍生物,其式中R、R1和R2具有上述含义,代表卤素和基团-0-SO2-R3,其中R3代表甲基或对甲基苯基,及其制备工艺。
  • PROCESS FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE COMPOUND
    申请人:DAISO CO., LTD.
    公开号:EP2325178A1
    公开(公告)日:2011-05-25
    2-Aryl-2-halomethyl-4-chloromethyl-1,3-dioxolane (A) is produced with ease without decreasing the optical purity, by reacting optically active monochlorohydrin and aryl(halomethyl)ketone as starting materials in an acid catalyst. Furthermore, optically active (2-aryl-2-halomethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl carboxylate and optically active (2-aryl-2-halomethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl sulfonate, which are useful intermediates for ketoconazole, are efficiently produced from the obtained optically active form (A). In addition, optically active trans-(2-aryl-2-halomethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl carboxylate is isomerized to a cis form thereof in the presence of an acid catalyst.
    2- 芳基-2-卤甲基-4-氯甲基-1,3-二氧戊环(A)是以具有光学活性的一氯海德林和芳基(卤甲基)酮为起始原料,在酸催化剂作用下进行反应,在不降低光学纯度的情况下轻松制得的。此外,光学活性的(2-芳基-2-卤甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲基羧酸酯和光学活性的(2-芳基-2-卤甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲基磺酸酯是酮康唑的有用中间体,可从获得的光学活性形式(A)中有效地生产出来。 此外,光学活性反式-(2-芳基-2-醛甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲基羧酸酯在酸催化剂存在下异构化为顺式形式。
  • EP2325178
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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