2-(2-nitro-phenyl)oxazolo<5,4-b>pyridine | 52333-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-nitro-phenyl)oxazolo<5,4-b>pyridine
• 英文别名: 2-(2-nitrophenyl)-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine；2-(2-nitro-phenyl)-oxazolo[5,4-b]pyridine；2-(2-Nitrophenyl)oxazolo[5,4-b]pyridine
• CAS: 52333-96-7
• 化学式: C₁₂H₇N₃O₃
• 分子量: 241.206
• InChiKey: JJJAJRWDBKFYRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-nitro-phenyl)oxazolo<5,4-b>pyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 2-(2-Aminophenyl)-oxazolo<5,4-b>pyridin
  参考文献：
  名称：

  作为非酸性抗炎剂的2-（取代的苯基）恶唑并[4,5-b]吡啶和2-（取代的苯基）恶唑并[5,4-b]吡啶。

  摘要：

  一些2-（取代的苯基）恶唑并[4,5-b]吡啶和2-（取代的苯基）恶唑并[5,4-b]吡啶具有良好的抗炎和镇痛活性。少数具有与苯基丁a或消炎痛相当的活性，而不会产生酸性抗炎化合物引起的对胃肠道的刺激。

  DOI：

  10.1021/jm00209a014
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-(2-硝基苯甲酰氨基)吡啶 以77%的产率得到2-(2-nitro-phenyl)oxazolo<5,4-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of oxazolopyridine compounds

  摘要：

  合成化合物的过程是：合成公式(I)的化合物，它们的吡啶盐和N-氧化物，其中公式中：吡啶环的氮原子位于相对于环连接的α、β、γ或δ位置；R.sup.1代表卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基或硝基、取代或未取代的氨基、苯基或氰基；0≤m≤2；R.sup.2代表较低的烷基或环烷基、含有1个或2个杂原子的5-或6元杂环、取代或未取代，或芳基 ##STR2## 使得：R.sup.3代表卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基或硝基、苯基、取代或未取代的磺酰基、氰基、硫代烷基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的亚砜基、巯基、羟基或酯基，0≤n≤5，使用三甲基硅聚磷酸酯（PPSE）作为缩合剂，并使得公式(I)的化合物以几乎定量的产率获得。公式I的化合物具有抗炎、镇痛和退烧活性。

  公开号：

  US05077408A1

文献信息

• Anti-inflammatory oxazole[4,5-b]pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04038396A1

  公开（公告）日：1977-07-26

  The various isomers of oxazolo- and thiazolopyridines having utility as antiinflammatory, antipyretic and analgesic agents are prepared by condensation of an appropriate amino-hydroxypyridine or amino-mercaptopyridine with a carboxylic acid, halide or anhydride.

  氧唑和噻唑吡啶的各种异构体，具有抗炎、退热和镇痛作用，通过将适当的氨基-羟基吡啶或氨基-巯基吡啶与羧酸、卤化物或酐进行缩合制备。
• Process for the synthesis of oxazolopyridine compounds
  申请人：Science et Organisation

  公开号：US05077408A1

  公开（公告）日：1991-12-31

  Process for the synthesis of compounds of formula (I): ##STR1## their pyridinium salts and N-oxides, in which formula: the nitrogen of the pyridine ring is situated in the .alpha.-, .beta.-, .gamma.- or .delta.-position with respect to the ring junction; R.sup.1 represents a halogen, a substituted or unsubstituted alkyl, a substituted or unsubstituted alkoxy or a nitro, substituted or unsubstituted amino, phenyl or cyano group; 0.ltoreq.m.ltoreq.2; R.sup.2 represents a lower alkyl or cycloalkyl group, a 5- or 6-membered heterocycle containing 1 or 2 hetero atoms, substituted or otherwise, or an aryl group ##STR2## such that: R.sup.3 represents a halogen, a substituted or unsubstituted alkyl, a substituted or unsubstituted alkoxy or a nitro, phenyl, substituted or unsubstituted sulfonyl, cyano, thioalkyl, substituted or unsubstituted amino, substituted or unsubstituted sulfinyl, mercapto, hydroxyl or ester group, 0.ltoreq.n.ltoreq.5 employing trimethylsilyl polyphosphate (PPSE) as a cyclization agent and enabling the compounds of formula (I) to be obtained in virtually quantitative yields. The compounds of formula I have anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic activity.

  合成化合物的过程是：合成公式(I)的化合物，它们的吡啶盐和N-氧化物，其中公式中：吡啶环的氮原子位于相对于环连接的α、β、γ或δ位置；R.sup.1代表卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基或硝基、取代或未取代的氨基、苯基或氰基；0≤m≤2；R.sup.2代表较低的烷基或环烷基、含有1个或2个杂原子的5-或6元杂环、取代或未取代，或芳基 ##STR2## 使得：R.sup.3代表卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基或硝基、苯基、取代或未取代的磺酰基、氰基、硫代烷基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的亚砜基、巯基、羟基或酯基，0≤n≤5，使用三甲基硅聚磷酸酯（PPSE）作为缩合剂，并使得公式(I)的化合物以几乎定量的产率获得。公式I的化合物具有抗炎、镇痛和退烧活性。
• Anti-inflammatory oxazolo [5,4-b]pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04131677A1

  公开（公告）日：1978-12-26

  The various isomers of oxazolo- and thiazolopyridines having utility as antiinflammatory, antipyretic and analgesic agents are prepared by condensation of an appropriate amino-hydroxypyridine or amino-mercaptopyridine with a carboxylic acid, halide or anhydride.

  具有抗炎、退热和镇痛作用的氧唑烷和噻唑烷吡啶的各种异构体是通过将适当的氨基-羟基吡啶或氨基-巯基吡啶与羧酸、卤化物或酐缩合制备而成。
• Flouzant, Christine; Guillaumet, Gerald, Synthesis, 1990, # 1, p. 64 - 66
  作者：Flouzant, Christine、Guillaumet, Gerald

  DOI：——

  日期：——
• CLARK R. L.; PESSOLANO A. A.; WITZEL B.; LANZA T.; SHEN T. Y.; ARMAN C. G+, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 11, 1158-1162
  作者：CLARK R. L.、 PESSOLANO A. A.、 WITZEL B.、 LANZA T.、 SHEN T. Y.、 ARMAN C. G+

  DOI：——

  日期：——