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5-diphenylphosphanylpyrrole-1,2-dicarboxylic-acid 1-tert-butyl ester | 1198803-06-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-diphenylphosphanylpyrrole-1,2-dicarboxylic-acid 1-tert-butyl ester
英文别名
5-Diphenylphosphanyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrole-2-carboxylic acid;5-diphenylphosphanyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrole-2-carboxylic acid
5-diphenylphosphanylpyrrole-1,2-dicarboxylic-acid 1-tert-butyl ester化学式
CAS
1198803-06-3
化学式
C22H22NO4P
mdl
——
分子量
395.395
InChiKey
XYSOOHGMGHUMFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    68.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-diphenylphosphanylpyrrole-1,2-dicarboxylic-acid 1-tert-butyl esterBOC-胍N-甲基吗啉 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以77%的产率得到N2-(tert-butoxycarbonyl)-N1-(1-(tert-butoxycarbonyl)-5-diphenylphosphanylpyrrole-2-carbonyl)guanidine
    参考文献:
    名称:
    醛加氢和串联加氢甲酰化-加氢的超分子催化剂
    摘要:
    超分子催化剂可以实现醛的化学选择性还原和末端烯烃的串联加氢甲酰化-氢化反应,这种超分子催化剂可以通过一种新颖的机理起作用,包括通过氢键和随后的金属-配体双功能加氢进行底物活化(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/anie.200903620
  • 作为产物:
    描述:
    N-(叔丁氧羰基)-2-(二苯基膦基)吡咯二氧化碳2,2,6,6-四甲基哌啶正丁基锂盐酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以62%的产率得到5-diphenylphosphanylpyrrole-1,2-dicarboxylic-acid 1-tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    醛加氢和串联加氢甲酰化-加氢的超分子催化剂
    摘要:
    超分子催化剂可以实现醛的化学选择性还原和末端烯烃的串联加氢甲酰化-氢化反应,这种超分子催化剂可以通过一种新颖的机理起作用,包括通过氢键和随后的金属-配体双功能加氢进行底物活化(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/anie.200903620
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文献信息

  • Supramolecular Catalyst for Aldehyde Hydrogenation and Tandem Hydroformylation-Hydrogenation
    作者:Lisa Diab、Tomáš Šmejkal、Jens Geier、Bernhard Breit
    DOI:10.1002/anie.200903620
    日期:2009.10.12
    The chemoselective reduction of aldehydes and the tandem hydroformylation–hydrogenation of terminal alkenes are possible with a supramolecular catalyst that operates by a novel mechanism involving substrate activation by hydrogen bonding and subsequent metal–ligand bifunctional hydrogenation (see scheme).
    超分子催化剂可以实现醛的化学选择性还原和末端烯烃的串联加氢甲酰化-氢化反应,这种超分子催化剂可以通过一种新颖的机理起作用,包括通过氢键和随后的金属-配体双功能加氢进行底物活化(参见方案)。
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