(2,5-dichloro-pyrimidin-4-ylamino)acetic acid | 892548-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2,5-dichloro-pyrimidin-4-ylamino)acetic acid
• 英文别名: (2,5-Dichloropyrimidin-4-ylamino)acetic acid；2-[(2,5-dichloropyrimidin-4-yl)amino]acetic acid
• CAS: 892548-41-3
• 化学式: C₆H₅Cl₂N₃O₂
• 分子量: 222.031
• InChiKey: JBJHPLUPPMXJTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-氨基-2-(3-氯苯基)乙醇 、 (2,5-dichloro-pyrimidin-4-ylamino)acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[1-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-2-(2,5-dichloropyrimidin-4-ylamino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of ERK protein kinase and uses thereof

  摘要：

  本文描述的是一些化合物，这些化合物可作为公式I的蛋白激酶抑制剂或其药用盐，其中环A、Z1、Z2、U、Q、R1、R2和L的定义如本文所述。这些化合物及其药用合成物可用于治疗或减轻多种疾病的严重程度，包括增殖性疾病如癌症。

  公开号：

  US20060142572A1
• 作为产物：
  描述：

  (2,5-dichloro-pyrimidin-4-ylamino)acetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (2,5-dichloro-pyrimidin-4-ylamino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of ERK protein kinase and uses thereof

  摘要：

  本文描述的是一些化合物，这些化合物可作为公式I的蛋白激酶抑制剂或其药用盐，其中环A、Z1、Z2、U、Q、R1、R2和L的定义如本文所述。这些化合物及其药用合成物可用于治疗或减轻多种疾病的严重程度，包括增殖性疾病如癌症。

  公开号：

  US20060142572A1

文献信息

• PYRIMIDINE INHIBITORS OF ERK PROTEIN KINASE AND USES THEREOF
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1831181A2

  公开（公告）日：2007-09-12
• [EN] INHIBITORS OF ERK PROTEIN KINASE AND USES THEROF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE ERK ET UTILISATIONS
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2006065820A2

  公开（公告）日：2006-06-22

  [EN] Described herein are compounds that are useful as protein kinase inhibitors of formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ring A, Z¹, Z², U, Q, R¹, R², and L are as defined herein. These compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful for treating or lessening the severity of a variety of disorders, including proliferative disorders such as cancer.
  [FR] L'invention concerne des composés utilisés comme inhibiteurs de la protéine kinase, qui sont représentés par la formule (I); ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci. Dans cette formule, les cycles A, Z¹, Z², U, Q, R¹, R², et L sont tels que décrits dans le descriptif. Ces composés, ainsi que les compositions pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, sont utilisés pour traiter ou diminuer la gravité d'une variété de troubles, y compris les troubles prolifératifs tels que le cancer.
• Inhibitors of ERK protein kinase and uses thereof
  申请人：Martinez-Botella Gabriel

  公开号：US20060142572A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Described herein are compounds that are useful as protein kinase inhibitors of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ring A, Z 1 , Z 2 , U, Q, R 1 , R 2 , and L are as defined herein. These compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful for treating or lessening the severity of a variety of disorders, including proliferative disorders such as cancer.

  本文描述的是一些化合物，这些化合物可作为公式I的蛋白激酶抑制剂或其药用盐，其中环A、Z1、Z2、U、Q、R1、R2和L的定义如本文所述。这些化合物及其药用合成物可用于治疗或减轻多种疾病的严重程度，包括增殖性疾病如癌症。