2-Pyridinemethanol, 5-hydroxy-I+/--methyl- | 1346541-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Pyridinemethanol, 5-hydroxy-I+/--methyl-
• 英文别名: 6-(1-hydroxyethyl)pyridin-3-ol
• CAS: 1346541-90-9
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: VCLYQMRFFFBRBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5-羟基吡啶 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Pyridinemethanol, 5-hydroxy-I+/--methyl-
  参考文献：
  名称：

  医学相关氮杂芳酮的对映选择性生物还原

  摘要：

  我们在此报告了 FDA 批准的药物中最常用的含氮杂芳烃的酮的对映选择性生物还原。对这些含氮杂环的十个品种进行了系统研究。首次研究八类，七类耐受，显着扩大了植物介导还原的底物范围。通过在缓冲水介质中使用紫胡萝卜并采用简化的反应装置，这种生物催化转化在环境温度下在 48 小时内实现，为药物化学家提供了一种实用且可扩展的工具来获取各种含氮杂芳基的手性醇。凭借多个反应位点，结构多样的手性醇可用于库化合物制备、早期路线探索活动以及其他药物分子的合成，从而有利地加速药物化学活动。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00114

文献信息

• TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
  申请人：TRIUS THERAPEUTICS INC.

  公开号：US20150246934A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. In addition, species of tricyclic gyrase inhibitors compounds are also disclosed herein. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文揭示了具有I式结构的化合物及其药物适宜的盐、酯和前药，它们可用作具有抗菌作用的三环酶抑制剂。此外，本文还揭示了三环酶抑制剂化合物的种类。还考虑了相关的制药组合物、用途和制备化合物的方法。
• Enantioselective Bioreduction of Medicinally Relevant Nitrogen-Heteroaromatic Ketones
  作者：Wen-Ju Bai、Michelle A. Estrada、Jackson A. Gartman、Andrew S. Judd

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00114

  日期：2023.6.8

  scalable tool to access a broad variety of nitrogen-heteroaryl-containing chiral alcohols. With multiple reactive sites, the structurally diverse set of chiral alcohols can be used for library compound preparation, early route-scouting activities, and synthesis of other pharmaceutical molecules, favorably accelerating medicinal chemistry campaigns.

  我们在此报告了 FDA 批准的药物中最常用的含氮杂芳烃的酮的对映选择性生物还原。对这些含氮杂环的十个品种进行了系统研究。首次研究八类，七类耐受，显着扩大了植物介导还原的底物范围。通过在缓冲水介质中使用紫胡萝卜并采用简化的反应装置，这种生物催化转化在环境温度下在 48 小时内实现，为药物化学家提供了一种实用且可扩展的工具来获取各种含氮杂芳基的手性醇。凭借多个反应位点，结构多样的手性醇可用于库化合物制备、早期路线探索活动以及其他药物分子的合成，从而有利地加速药物化学活动。