(S)-2-氨基-2-(3-氯苯基)乙醇 | 663611-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-2-氨基-2-(3-氯苯基)乙醇
• 中文别名: 左旋间氯苯甘氨醇
• 英文名称: (S)-2-amino-2-(3-chlorophenyl)ethanol
• 英文别名: (S)-2-amino-2-(3-chlorophenyl)ethan-1-ol；(S)-2-amino-2-(3-chlorophenyl)ethyl-1-ol；(2S)-2-amino-2-(3-chlorophenyl)ethanol
• CAS: 663611-73-2
• 化学式: C₈H₁₀ClNO
• 分子量: 171.626
• InChiKey: HLXHAXFWWGYXQW-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-氨基-2-(3-氯苯基)乙醇 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (1S)-2-azetidin-1-yl-1-(3-chlorophenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Identification of Clinical Candidate M2698, a Dual p70S6K and Akt Inhibitor, for Treatment of PAM Pathway-Altered Cancers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01087
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙烯 在 葡萄糖 、 氨 、 氯化铵 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 正十六烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以37%的产率得到(S)-2-氨基-2-(3-氯苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯和可再生原料的对映纯（R）-和（S）-2-苯基甘氨醇的生物生产

  摘要：

  对映纯（R）-和（S）-2-苯基甘氨醇是药物制造的重要手性基石。报道了几种化学和酶促合成方法，包括多步合成或从相对复杂的化学物质开始。在这里，我们从便宜的原料和可再生原料中开发了一种简单的对映纯（R）-和（S）-2-苯基甘氨酸的单罐合成器。由环氧化水解-氧化-氨基转移酶级联被开发用于转换苯乙烯2 一至（[R ）-和（小号）-2-苯基甘氨醇1 一，用丁二醇脱氢酶进行酒精氧化，分别用BmTA和NfTA进行（R）-和（S）-对映选择性氨基转移。该工程化的大肠杆菌表达级联菌株产生的1015毫克/升（[R ）- 1 一在> 99％ee值和315毫克/升（小号） - 1 一91％ee值，分别从苯乙烯2 一个。同一级联反应还将取代的苯乙烯2  b - k和茚2  l转化为取代的（R）-苯基甘氨酸1  b - k和（1 R，2 R）-1-氨基-2-茚满醇1  l在95-> 99％ee中。为了转化生物基大号苯基丙氨酸6至（[R

  DOI：

  10.1002/adsc.202001322
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-2-氨基-2-(3-氯苯基)乙醇 、 4-(5-氯-2-(异丙基氨基)吡啶-4-基)-1H-吡咯-2-羧酸 在 (S)-2-氨基-2-(3-氯苯基)乙醇 作用下， 以64的产率得到Tak-041
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole inhibitors of ERK protein kinase, synthesis thereof and intermediates thereto

  摘要：

  本发明涉及用于蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。

  公开号：

  US20060106069A1

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF ERK1 AND ERK2 AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Asana Biosciences, LLC

  公开号：US20160362407A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present application provides novel heterocyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful for inhibiting ERK1/2. By administering to a patient in need a therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I), wherein X, Y, Z, J, M, and R 1 to R 8 are defined herein, these compounds are effective in treating conditions associated with dysregulation of the RAS/RAF/MEK/ERK pathway. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer.

  本申请提供了新颖的杂环化合物及其药用可接受的盐。还提供了制备这些化合物的方法。这些化合物对抑制ERK1/2有用。通过向需要治疗的患者施用式(I)的一个或多个化合物的治疗有效量，其中X、Y、Z、J、M和R1至R8在此处定义，这些化合物在治疗与RAS/RAF/MEK/ERK通路失调相关的疾病方面是有效的。可以使用这些化合物治疗各种疾病，包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症。
• PYRAZOLYL-CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：US20200247815A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention relates to pyrazolyl-containing tricyclic derivative, a preparation method therefor and the use thereof. In particular, the present invention relates to a compound as shown in the general formula (I), a preparation method therefor and a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof as a protease such as ERK (MAPK) inhibitor in the treatment of cancers, bone diseases, inflammatory diseases, immunological diseases, nervous system diseases, metabolic diseases, respiratory diseases and heart diseases, wherein the definition of each substituent in the general formula (1) is the same as defined in the description.

  本发明涉及吡唑基含有的三环衍生物，其制备方法及其用途。具体而言，本发明涉及一种如通式(I)所示的化合物，其制备方法及含有该化合物的药物组合物，以及将其用作蛋白酶，如ERK（MAPK）抑制剂，用于治疗癌症、骨疾病、炎症性疾病、免疫疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、呼吸系统疾病和心脏疾病，其中通式（1）中每个取代基的定义与描述中定义的相同。
• Aminoheteroaryl benzamides as kinase inhibitors
  申请人：Bagdanoff Jeffrey T.

  公开号：US09242996B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a salt thereof; and therapeutic uses of these compounds. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds with a therapeutic co-agent.

  本发明提供了化合物的化合物（I）或其盐； 以及这些化合物的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物与治疗辅助剂的组合物。
• [EN] ORAL COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS ORAUX DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2021072198A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.

  揭示了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是裂解系统的抑制剂。还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常裂解系统活性特征的疾病或状况的方法。
• Structure-Guided Design of Potent and Selective Pyrimidylpyrrole Inhibitors of Extracellular Signal-Regulated Kinase (ERK) Using Conformational Control
  作者：Alex M. Aronov、Qing Tang、Gabriel Martinez-Botella、Guy W. Bemis、Jingrong Cao、Guanjing Chen、Nigel P. Ewing、Pamella J. Ford、Ursula A. Germann、Jeremy Green、Michael R. Hale、Marc Jacobs、James W. Janetka、Francois Maltais、William Markland、Mark N. Namchuk、Suganthini Nanthakumar、Srinivasu Poondru、Judy Straub、Ernst ter Haar、Xiaoling Xie

  DOI：10.1021/jm900630q

  日期：2009.10.22

  anticancer drug design. A novel series of pyrimidylpyrrole ERK inhibitors has been identified. Discovery of a conformational change for lead compound 2, when bound to ERK2 relative to antitarget GSK3, enabled structure-guided selectivity optimization, which led to the discovery of 11e, a potent, selective, and orally bioavailable inhibitor of ERK.

  Ras / Raf / MEK / ERK信号转导是涉及多种人类癌症的致癌途径，是抗癌药物设计中的关键目标。已经鉴定出一系列新的嘧啶基吡咯ERK抑制剂。发现相对于抗靶标GSK3与ERK2结合的前导化合物2的构象变化，实现了结构引导的选择性优化，从而导致了11e的发现，这是一种有效，选择性和口服生物利用的ERK抑制剂。