4-chloro-2-hydroxy-3-methylbenzaldehyde | 55289-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloro-2-hydroxy-3-methylbenzaldehyde
• 英文别名: 6-Chlor-2-hydroxy-6-nitrotoluol；4-Chlor-2-hydroxy-3-methylbenzaldehyd；4-Chloro-2-hydroxy-3-methylbenzaldehyde
• CAS: 55289-23-1
• 化学式: C₈H₇ClO₂
• 分子量: 170.595
• InChiKey: CMRAVGACEPRQIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-hydroxy-3-methylbenzaldehyde 在 lithium methanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 trans-4-Chlor-2,2'-dimethoxy-3-methylstilben
  参考文献：
  名称：

  Cresp,T.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 2435 - 2447

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 3-氯-2-甲基苯酚 在 四氯化钛 作用下， 生成 4-chloro-2-hydroxy-3-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Cresp,T.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 2435 - 2447

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Domino Oxidation/Arylation/Protodecarboxylation Reaction of Salicylaldehydes: Expanded Access to<i>meta</i>-Arylphenols
  作者：Junfei Luo、Sara Preciado、Solomon Olatokunbo Araromi、Igor Larrosa

  DOI：10.1002/asia.201500506

  日期：2016.2

  A method that allows salicylaldehydes to be efficiently transformed into meta-arylated phenol derivatives through a cascade oxidation/arylation/protodecarboxylation sequence is presented. We demonstrate that the aldehyde functional group can be used as a convenient removable directing group to control site selectivity in C-H activation. Aldehydes are easily introduced into the starting materials and

  提出了一种通过级联氧化/芳基化/原脱羧序列将水杨醛有效转化为间芳基化苯酚衍生物的方法。我们证明醛官能团可以用作方便的可去除的导向基团来控制 CH 活化的位点选择性。醛很容易引入起始材料中，并且在 CH 官能化事件后该基团很容易裂解。
• US4019857A
  申请人：——

  公开号：US4019857A

  公开（公告）日：1977-04-26