摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-hydroxy-9-decenenitrile | 185313-68-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-9-decenenitrile
英文别名
9-Decenenitrile, 4-hydroxy-;4-hydroxydec-9-enenitrile
4-hydroxy-9-decenenitrile化学式
CAS
185313-68-2
化学式
C10H17NO
mdl
——
分子量
167.251
InChiKey
LPLZTLQBOASEFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydroxy-9-decenenitrile 在 Rhodococcus rhodochrous IFO 15564 作用下, 以40%的产率得到5-(hex-5-en-1-yl)dihydrofuran-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Conversion of Hydroxy Nitriles to Lactones Using Rhodococcus rhodochrous Whole Cells
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo9616623
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Efficient Preparation of γ-Hydroxynitriles via Nitrile Enolate-Epoxide Reactions: Scope and Diastereoselectivity
    摘要:
    The nucleophilic opening of epoxides by nitrile enolates using an efficient, convenient protocol is described The diastereoselectivity of this reaction was explored and found to give syn:anti ratios ranging from 1.1:1.0 to 4.8:1.0.
    DOI:
    10.1080/00397919808006873
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Efficient Preparation of γ-Hydroxynitriles via Nitrile Enolate-Epoxide Reactions: Scope and Diastereoselectivity
    作者:Stephen K. Taylor、Dawn DeYoung、Lloyd J. Simons、James R. Vyvyan ‡、Mary A. Wemple、Noelle K. Wood
    DOI:10.1080/00397919808006873
    日期:1998.5
    The nucleophilic opening of epoxides by nitrile enolates using an efficient, convenient protocol is described The diastereoselectivity of this reaction was explored and found to give syn:anti ratios ranging from 1.1:1.0 to 4.8:1.0.
  • Conversion of Hydroxy Nitriles to Lactones Using <i>Rhodococcus rhodochrous</i> Whole Cells
    作者:Stephen K. Taylor、Nikolas H. Chmiel、Lloyd J. Simons、James R. Vyvyan
    DOI:10.1021/jo9616623
    日期:1996.1.1
查看更多