(4R)-4-<2'-Fluoro-2-(methoxycarbonyl)ethenyl>-2,2-dimethyloxazolidin-3-carbonsaeure-(tert-butyl)ester | 142632-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4R)-4-<2'-Fluoro-2-(methoxycarbonyl)ethenyl>-2,2-dimethyloxazolidin-3-carbonsaeure-(tert-butyl)ester
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-[(Z)-2-fluoro-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 142632-80-2
• 化学式: C₁₄H₂₂FNO₅
• 分子量: 303.331
• InChiKey: AZNCBTFSTCGAHB-SBMLRHLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-<2'-Fluoro-2-(methoxycarbonyl)ethenyl>-2,2-dimethyloxazolidin-3-carbonsaeure-(tert-butyl)ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 四溴化碳 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 (2S,6R)-2,6-Diamino-4-fluoro-7-hydroxyhept-4-ensaeure
  参考文献：
  名称：

  Stereoselektive合成冯（2小号，6小号）-2,6-DiaminoheptandisäureUND冯unsymmetrischen Derivaten DER内消旋-2,6-Diaminoheptandisäure

  摘要：

  （2 S，6 S）-2,6-二氨基庚二酸和内消旋-2,6-二氨基庚二酸的不对称衍生物的立体选择性合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750321
• 作为产物：
  描述：

  N-甲氧基-N-甲基-N2-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-L-丝氨酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 3 A molecular sieve 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 copper(l) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (4R)-4-<2'-Fluoro-2-(methoxycarbonyl)ethenyl>-2,2-dimethyloxazolidin-3-carbonsaeure-(tert-butyl)ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselektive合成冯（2小号，6小号）-2,6-DiaminoheptandisäureUND冯unsymmetrischen Derivaten DER内消旋-2,6-Diaminoheptandisäure

  摘要：

  （2 S，6 S）-2,6-二氨基庚二酸和内消旋-2,6-二氨基庚二酸的不对称衍生物的立体选择性合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750321