2-{4-[4-[4-(2-methyl-5-chlorophenyl)piperazinyl]phenyl]-(2H,4H)-1,2,4-triazol-3-one-2-yl}-2(R/S)-methyl-2,4-difluoroacetophenone | 359826-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-{4-[4-[4-(2-methyl-5-chlorophenyl)piperazinyl]phenyl]-(2H,4H)-1,2,4-triazol-3-one-2-yl}-2(R/S)-methyl-2,4-difluoroacetophenone
• CAS: 359826-10-1
• 化学式: C₂₈H₂₆ClF₂N₅O₂
• 分子量: 537.997
• InChiKey: RMGHPYJBHULHJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-[4-[4-(2-methyl-5-chlorophenyl)piperazinyl]phenyl]-(2H,4H)-1,2,4-triazol-3-one-2-yl}-2(R/S)-methyl-2,4-difluoroacetophenone 、 三甲基碘化亚砜 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2-[1-(R/S)-methyl-2-(2'-4'-difluorophenyl)-2,3-epoxypropyl]-4-{4-[4-(5-chloro-2-methylphenyl)piperazinyl]phenyl}-3-(2H,4H)-1,2,4-triazolone
  参考文献：
  名称：

  Azole compounds as therapeutic agents for fungal infections

  摘要：

  本发明涉及特殊取代唑类化合物的衍生物，其抗真菌活性优于已知化合物如氟康唑和伊曲康唑，并涉及其制备过程。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及它们在治疗和/或预防哺乳动物，尤其是人类的真菌感染中的用途。

  公开号：

  US06670363B1
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(2-methyl-5-chlorophenyl)-1-piperazinyl]phenyl-1-3-(2H,4H)-1,2,4-triazolone 、 2-氯-1-(2,4-二氟苯基)-1-丙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 以71%的产率得到2-{4-[4-[4-(2-methyl-5-chlorophenyl)piperazinyl]phenyl]-(2H,4H)-1,2,4-triazol-3-one-2-yl}-2(R/S)-methyl-2,4-difluoroacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Azole compounds as therapeutic agents for fungal infections

  摘要：

  本发明涉及特殊取代唑类化合物的衍生物，其抗真菌活性优于已知化合物如氟康唑和伊曲康唑，并涉及其制备过程。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及它们在治疗和/或预防哺乳动物，尤其是人类的真菌感染中的用途。

  公开号：

  US06670363B1