1-(2-aminophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole | 193544-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-aminophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 2-(5-Methyltriazol-1-yl)aniline
• CAS: 193544-88-6
• 化学式: C₉H₁₀N₄
• 分子量: 174.205
• InChiKey: RYIVDYFVYNCWNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-aminophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole 在 盐酸 、 sodium azide 、 硫酸 、 potassium nitrate 、 sodium nitrite 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2,4-dinitro-9-methyl-1,2,3-triazolo[1,2-a]benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  合成新的1,2,3-三唑并[1,2- a ]苯并三唑衍生物或取代的2,3-苯并-1,3a，6,6a-四氮杂戊烯。II

  摘要：

  本文继续合成新的1,2,3-三唑并[1,2- a ]苯并三唑或2,3-苯并-1,3a，6,6a-四氮杂戊烯，以进行生物学检测。通过适当的硝基苯基-1，2，3-三唑衍生物的脱氧环化反应和适当的叠氮苯基-1，2，3-三唑的热分解获得衍生物（方案1和2）。一些尝试将这些合成途径扩展到制备1,2,4-三唑并[1,2- a ]苯并三唑（方案3）和1,2,3-三唑并[1,2- b ] -4 H -1 ，2,3-苯并三嗪（方案4）完全失败。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340322
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-2-硝基苯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 1-(2-aminophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  合成新的1,2,3-三唑并[1,2- a ]苯并三唑衍生物或取代的2,3-苯并-1,3a，6,6a-四氮杂戊烯。II

  摘要：

  本文继续合成新的1,2,3-三唑并[1,2- a ]苯并三唑或2,3-苯并-1,3a，6,6a-四氮杂戊烯，以进行生物学检测。通过适当的硝基苯基-1，2，3-三唑衍生物的脱氧环化反应和适当的叠氮苯基-1，2，3-三唑的热分解获得衍生物（方案1和2）。一些尝试将这些合成途径扩展到制备1,2,4-三唑并[1,2- a ]苯并三唑（方案3）和1,2,3-三唑并[1,2- b ] -4 H -1 ，2,3-苯并三嗪（方案4）完全失败。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340322