N1-[3-({[3-fluoro-4-(5-methyl-2-furanyl)phenyl]sulfonyl}amino)phenyl]-2-methylalaninamide hydrochloride | 953392-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N1-[3-({[3-fluoro-4-(5-methyl-2-furanyl)phenyl]sulfonyl}amino)phenyl]-2-methylalaninamide hydrochloride
• 英文别名: N1-[3-({[3-Fluoro-4-(5-methyl-2-furanyl)phenyl]sulfonyl}amino)phenyl]-2-methylalaninamide hydrochloride；2-amino-N-[3-[[3-fluoro-4-(5-methylfuran-2-yl)phenyl]sulfonylamino]phenyl]-2-methylpropanamide;hydrochloride
• CAS: 953392-40-0
• 化学式: C₂₁H₂₂FN₃O₄S*ClH
• 分子量: 467.949
• InChiKey: BJMLPAQCOIEMKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-3-fluoro-N-(3-nitrophenyl)benzenesulfonamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 sodium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 135.0h， 生成 N1-[3-({[3-fluoro-4-(5-methyl-2-furanyl)phenyl]sulfonyl}amino)phenyl]-2-methylalaninamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/118852

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ARYL AND HETEROARYL SULPHONAMIDES AS GROWTH HORMONE SECRETAGOGUE RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Blaney Emma Louise

  公开号：US20100179168A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention therefore provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing the same and to their use in the treatment of gastrointestinal and other disorders.

  因此，本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：（I）它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗胃肠和其他疾病中的应用。