2-Methyl-3-trifluoracetyl-5-methoxyindol | 728-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-3-trifluoracetyl-5-methoxyindol
• 英文别名: 3-Trifluoroacetyl-5-methoxy-2-methylindole；2,2,2-trifluoro-1-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethanone
• CAS: 728-05-2
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 257.212
• InChiKey: XEMWKJGWVPQCTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-trifluoracetyl-5-methoxyindol 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 在 氮气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Ethyl 3-(5-methoxy-2-methylindol-3-yl)-4,4,4-trifluoro-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  N-benzylindol-3-yl propanoic acid derivatives as cyclooxygenase

  摘要：

  这项发明涵盖了式I的新化合物，以及一种治疗环氧合酶-2介导疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用式I化合物的非毒性治疗有效量。 该发明还涵盖了用于治疗环氧合酶-2介导疾病的某些含有式I化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05604253A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-甲基吲哚 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Methyl-3-trifluoracetyl-5-methoxyindol
  参考文献：
  名称：

  N-benzylindol-3-yl propanoic acid derivatives as cyclooxygenase

  摘要：

  这项发明涵盖了式I的新化合物，以及一种治疗环氧合酶-2介导疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用式I化合物的非毒性治疗有效量。 该发明还涵盖了用于治疗环氧合酶-2介导疾病的某些含有式I化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05604253A1

文献信息

• Direct Fluoroacylation of Indole with Perfluoroalkyl Iodides
  作者：Guizhao Wang、Nianhua Yu、Ying Wen、Faqiang Leng

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02148

  日期：2023.7.28

  perfluoroalkyl compounds has shown huge potential in synthetic chemistry and drug development. Herein, we report a one-pot tandem perfluoroalkylation–defluorination reaction of indole, perfluoroalkyl iodide, and water in the presence of Na2S2O4. A wide array of indole derivatives were efficiently accessed with good yields under mild reaction conditions. The reaction is believed to undergo perfluoroalkylation

  全氟烷基化合物的官能化在合成化学和药物开发中显示出巨大的潜力。在此，我们报道了吲哚、全氟烷基碘和水在Na 2 S 2 O 4存在下的一锅串联全氟烷基化-脱氟反应。在温和的反应条件下，可以有效地获得多种吲哚衍生物，并具有良好的收率。据信该反应经历全氟烷基化并遵循脱氟水解途径。这项研究代表了一种脱氟功能化的替代方法。
• US5604253A
  申请人：——

  公开号：US5604253A

  公开（公告）日：1997-02-18
• [EN] N-BENZYLINDOL-3-YL PROPANIC ACID DERIVATIVES AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE N-BENZYLINDOLE-3-YL PROPANIQUE INHIBITEURS DE LA CYCLOOXYGENASE-2
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：WO1996037469A1

  公开（公告）日：1996-11-28

  (EN) The invention encompasses the novel compound of Formula (I) as well as a method of treating cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising administration to a patient in need of such treatment of a non-toxic therapeutically effective amount of a compound of Formula (I). The invention also encompasses certain pharmaceutcial compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula (I).(FR) L'invention concerne le nouveau composé selon la formule (I), ainsi qu'un procédé de traitement des maladies provoquées par la cyclooxygénase-2, consistant à administrer à un patient nécessitant un traitement non toxique de ce type une dose thérapeutiquement efficace d'un composé selon la formule (I). L'invention traite également de certaines compositions pharmaceutiques pour le traitement des maladies provoquées par la cyclooxygénase-2, comprenant les composés de la formule (I).
• N-benzylindol-3-yl propanoic acid derivatives as cyclooxygenase
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05604253A1

  公开（公告）日：1997-02-18

  The invention encompasses the novel compound of Formula I as well as a method of treating cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising administration to a patient in need of such treatment of a non-toxic therapeutically effective amount of a compound of Formula I. ##STR1## The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula I.

  这项发明涵盖了式I的新化合物，以及一种治疗环氧合酶-2介导疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用式I化合物的非毒性治疗有效量。 该发明还涵盖了用于治疗环氧合酶-2介导疾病的某些含有式I化合物的药物组合物。