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2-Methyl-3-trifluoracetyl-5-methoxyindol | 728-05-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-3-trifluoracetyl-5-methoxyindol
英文别名
3-Trifluoroacetyl-5-methoxy-2-methylindole;2,2,2-trifluoro-1-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethanone
2-Methyl-3-trifluoracetyl-5-methoxyindol化学式
CAS
728-05-2
化学式
C12H10F3NO2
mdl
——
分子量
257.212
InChiKey
XEMWKJGWVPQCTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Direct Fluoroacylation of Indole with Perfluoroalkyl Iodides
    作者:Guizhao Wang、Nianhua Yu、Ying Wen、Faqiang Leng
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c02148
    日期:2023.7.28
    perfluoroalkyl compounds has shown huge potential in synthetic chemistry and drug development. Herein, we report a one-pot tandem perfluoroalkylation–defluorination reaction of indole, perfluoroalkyl iodide, and water in the presence of Na2S2O4. A wide array of indole derivatives were efficiently accessed with good yields under mild reaction conditions. The reaction is believed to undergo perfluoroalkylation
    全氟烷基化合物的官能化在合成化学和药物开发中显示出巨大的潜力。在此,我们报道了吲哚全氟烷基在Na 2 S 2 O 4存在下的一锅串联全氟烷基化-脱反应。在温和的反应条件下,可以有效地获得多种吲哚生物,并具有良好的收率。据信该反应经历全氟烷基化并遵循脱解途径。这项研究代表了一种脱功能化的替代方法。
  • US5604253A
    申请人:——
    公开号:US5604253A
    公开(公告)日:1997-02-18
  • [EN] N-BENZYLINDOL-3-YL PROPANIC ACID DERIVATIVES AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE N-BENZYLINDOLE-3-YL PROPANIQUE INHIBITEURS DE LA CYCLOOXYGENASE-2
    申请人:MERCK FROSST CANADA INC.
    公开号:WO1996037469A1
    公开(公告)日:1996-11-28
    (EN) The invention encompasses the novel compound of Formula (I) as well as a method of treating cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising administration to a patient in need of such treatment of a non-toxic therapeutically effective amount of a compound of Formula (I). The invention also encompasses certain pharmaceutcial compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula (I).(FR) L'invention concerne le nouveau composé selon la formule (I), ainsi qu'un procédé de traitement des maladies provoquées par la cyclooxygénase-2, consistant à administrer à un patient nécessitant un traitement non toxique de ce type une dose thérapeutiquement efficace d'un composé selon la formule (I). L'invention traite également de certaines compositions pharmaceutiques pour le traitement des maladies provoquées par la cyclooxygénase-2, comprenant les composés de la formule (I).
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