methyl (2S,3R)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxypropionate | 178248-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (2S,3R)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxypropionate
• 英文别名: methyl (2S,3R)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxypropanoate
• CAS: 178248-33-4
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: HALGNLFPOSIJSV-RITPCOANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3R)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxypropionate 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 甲酸甲酯 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 methyl (4S,5R)-3-tert-butoxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-cyclopropyl-5-oxazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  紫杉烷类化合物的合成5.多西紫杉醇的3'-去苯基-3'-环丙基类似物的新型水溶性前药的合成和评价。

  摘要：

  由10-脱乙酰基浆果赤霉素III合成了多西他赛的新型3'-去苯基-3'-环丙基类似物。评估了新的类紫杉醇对几种人类肿瘤细胞系的细胞毒性，并具有约。抗人结肠癌细胞系（WiDr和Colon 320）的活性是多西他赛的20倍。该紫杉烷被转化为其水溶性前药，其具有带有间隔基的2'-取代的氨基酸衍生物。该前药在盐水中具有良好的溶解性，并且比多西他赛对小鼠的B 16黑色素瘤具有更强的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00257-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-cyclopropylacrylate 在 AD-mix-β 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到methyl (2S,3R)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxypropionate
  参考文献：
  名称：

  紫杉烷类化合物的合成5.多西紫杉醇的3'-去苯基-3'-环丙基类似物的新型水溶性前药的合成和评价。

  摘要：

  由10-脱乙酰基浆果赤霉素III合成了多西他赛的新型3'-去苯基-3'-环丙基类似物。评估了新的类紫杉醇对几种人类肿瘤细胞系的细胞毒性，并具有约。抗人结肠癌细胞系（WiDr和Colon 320）的活性是多西他赛的20倍。该紫杉烷被转化为其水溶性前药，其具有带有间隔基的2'-取代的氨基酸衍生物。该前药在盐水中具有良好的溶解性，并且比多西他赛对小鼠的B 16黑色素瘤具有更强的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00257-7

文献信息

• Baccatin derivatives and processes for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05589502A1

  公开（公告）日：1996-12-31

  A compound represented by the formula [I]: ##STR1## wherein R.sup.3 represents a lower alkanoyl group; R.sup.4 represents a substituted or unsubstituted benzoyl group; ring A represents a substituted or unsubstituted cyclopropane ring; X represents a single bond or a group represented by --O--, --S-- or --NH--; R represents a substituted or unsubstituted lower alkyl group (wherein said lower alkyl group may have a cycloalkyl moiety), a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; E represents hydrogen atom or a group represented by --CO(CH.sub.2).sub.n ZY; Y represents a residue obtained from an amino acid or a dipeptide by removing hydroxyl group in one carboxyl group therefrom (wherein amino group existing in said residue may be protected, and carboxyl group existing in said residue may be esterified or amidated); Z represents a group represented by the formula of --O-- or --NH--; and n represents 1, 2, 3, 4, 5 or 6, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Said compounds have excellent antitumor activity so that they are useful in the prophylaxis or treatment of a wide range of tumors such as breast cancer, ovary cancer, lung cancer, malignant melanoma and the like.

  一种由以下化学式[I]表示的化合物：其中R.sup.3代表低碳酰基基团；R.sup.4代表取代或未取代的苯甲酰基团；环A代表取代或未取代的环丙烷环；X代表单键或由--O--、--S--或--NH--表示的基团；R代表取代或未取代的低烷基基团（其中所述低烷基基团可能具有环烷基部分）、取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香杂环基团；E代表氢原子或由--CO(CH.sub.2).sub.n ZY表示的基团；Y代表通过去除其中一个羧基的羟基从氨基酸或二肽得到的残基（其中存在于所述残基中的氨基团可能被保护，所述残基中的羧基可能被酯化或酰胺化）；Z代表由--O--或--NH--表示的基团；n代表1、2、3、4、5或6，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有出色的抗肿瘤活性，因此它们在预防或治疗诸如乳腺癌、卵巢癌、肺癌、恶性黑色素瘤等一系列肿瘤方面非常有用。
• [EN] METHODS FOR INHIBITING RAS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'INHIBITION DE RAS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2022251292A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  The disclosure features methods for inhibiting RAS proteins. The disclosure also contains methods for the treatment of cancer.

  该披露涉及抑制RAS蛋白的方法。该披露还包含治疗癌症的方法。
• [EN] RAS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2022235870A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  The invention features macrocyclic compounds, and pharmaceutical compositions and protein complexes thereof, capable of inhibiting Ras proteins, and their uses in the treatment of cancers.

  该发明涉及一种大环化合物，以及其药物组合物和蛋白质复合物，能够抑制Ras蛋白，并在癌症治疗中使用。
• [EN] COVALENT RAS INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAS COVALENTS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2022235866A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  The disclosure features compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, alone and in combination with other therapeutic agents, pharmaceutical compositions, and protein conjugates thereof, capable of modulating biological processes including Ras, and their uses in the treatment of cancers.

  该披露涉及的化合物或其药物可接受的盐，单独或与其他治疗剂，药物组合物和蛋白质共轭物结合使用，能够调节生物过程，包括Ras，并用于治疗癌症。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：BARRY CLIFTON

  公开号：WO2011087995A2

  公开（公告）日：2011-07-21

  This invention provides compounds which are useful in the treatment of mycobacterial infections, pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for their preparation, and uses of the compounds in various medicinal applications, such as the treatment or prevention of mycobacterial infections, such as those caused by Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium bovis, Mycobacterium leprae, Mycobacterium africanum, Mycobacterium avium, Mycobacterium microti, or any mycobacterium that causes multi-drug resistant (MDR) TB or extensively resistant (XDR) TB, or any other mycobacterial species known to cause disease in humans; or the treatment or prevention of parasitic diseases, such as those caused by a parasite of the genus Trypanosoma, e.g. Trypanosoma cruzi or Trypanosoma brucei or a parasite of the genus Leishmania which causes visceral leishmaniasis or kala-azar, e.g., Leishmania donovani.