摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-Benzyloxy-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-4-benzyloxy-3-cyanomethoxy-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-benzyloxymethyl-2-octyloxy-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide | 196876-57-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-Benzyloxy-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-4-benzyloxy-3-cyanomethoxy-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-benzyloxymethyl-2-octyloxy-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide
英文别名
——
N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-Benzyloxy-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-4-benzyloxy-3-cyanomethoxy-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-benzyloxymethyl-2-octyloxy-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide化学式
CAS
196876-57-0
化学式
C45H60N2O11
mdl
——
分子量
804.978
InChiKey
SJHTZNFVHDGWOI-CDJQDJDUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.35
  • 重原子数:
    58.0
  • 可旋转键数:
    24.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    167.19
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-Benzyloxy-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-4-benzyloxy-3-cyanomethoxy-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-benzyloxymethyl-2-octyloxy-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide 生成 N-{(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3-(2-Amino-ethoxy)-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-4-hydroxy-6-hydroxymethyl-2-octyloxy-tetrahydro-pyran-3-yl}-acetamide; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    通过O-氰基甲基醚在N-乙酰基乳糖胺上产生分子多样性
    摘要:
    摘要通过合成24种N-乙酰基乳糖胺(LacNAc),证明了利用丰富的腈官能团化学物质在天然碳水化合物配体周围产生分子多样性的能力。制备的二糖带有从六个OH基团中的每个突出的羧甲基,a基甲基,氨基乙基和氨基甲酰基甲基取代基。所得的LacNAc衍生物具有新的结构特征,带有带负电,带正电或极性中性的小取代基,可对分子的整个外围进行采样。这些新的衍生物应该是一般研究碳水化合物-蛋白质相互作用,特别是设计N-乙酰基乳糖胺结合蛋白抑制剂的有用探针。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(97)00142-0
  • 作为产物:
    描述:
    N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-Benzyloxy-5-((4aR,6S,7R,8S,8aS)-8-benzyloxy-7-cyanomethoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-6-benzyloxymethyl-2-octyloxy-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide 在 溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 生成 N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-Benzyloxy-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-4-benzyloxy-3-cyanomethoxy-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-benzyloxymethyl-2-octyloxy-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide
    参考文献:
    名称:
    通过O-氰基甲基醚在N-乙酰基乳糖胺上产生分子多样性
    摘要:
    摘要通过合成24种N-乙酰基乳糖胺(LacNAc),证明了利用丰富的腈官能团化学物质在天然碳水化合物配体周围产生分子多样性的能力。制备的二糖带有从六个OH基团中的每个突出的羧甲基,a基甲基,氨基乙基和氨基甲酰基甲基取代基。所得的LacNAc衍生物具有新的结构特征,带有带负电,带正电或极性中性的小取代基,可对分子的整个外围进行采样。这些新的衍生物应该是一般研究碳水化合物-蛋白质相互作用,特别是设计N-乙酰基乳糖胺结合蛋白抑制剂的有用探针。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(97)00142-0
点击查看最新优质反应信息