(1S,2R,4R,8R,9S,10R,11R)-9-(acetyloxymethyl)-10-hydroxy-2,6,6,10-tetramethyl-5,7,12-trioxatetracyclo[9.2.1.01,8.04,8]tetradecane-9-carboxylic acid | 134746-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R,4R,8R,9S,10R,11R)-9-(acetyloxymethyl)-10-hydroxy-2,6,6,10-tetramethyl-5,7,12-trioxatetracyclo[9.2.1.01,8.04,8]tetradecane-9-carboxylic acid
• CAS: 134746-35-3
• 化学式: C₁₉H₂₈O₈
• 分子量: 384.427
• InChiKey: UCCYGANKARGSRP-ZPCOYBBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,4R,8R,9S,10R,11R)-9-(acetyloxymethyl)-10-hydroxy-2,6,6,10-tetramethyl-5,7,12-trioxatetracyclo[9.2.1.01,8.04,8]tetradecane-9-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 (3aS,5R,5aS,8R,10S,10aS)-10-ethyl-2,2,5,9,9-pentamethyl-10-(prop-1-en-2-yl)decahydro-6H-5a,8-methanocyclopenta[c]azulene
  参考文献：
  名称：

  具有新型螺β-内酯的神经毒性倍半萜类茴香胺的氧化产物（-）-去甲茴香胺的合成

  摘要：

  从（R -（+）-pulegone（3）制备的三醇5开始合成（-）-noranisatin（2），这是一种具有新型螺β-内酯的茴香胺（1）的氧化产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79659-6
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2R,4R,8R,9R,10R,11R)-10-hydroxy-9-(hydroxymethyl)-2,6,6,10-tetramethyl-5,7,12-trioxatetracyclo[9.2.1.01,8.04,8]tetradecan-9-yl]methyl acetate 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 pH 7 phosphate buffer 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1S,2R,4R,8R,9S,10R,11R)-9-(acetyloxymethyl)-10-hydroxy-2,6,6,10-tetramethyl-5,7,12-trioxatetracyclo[9.2.1.01,8.04,8]tetradecane-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  具有新型螺β-内酯的神经毒性倍半萜类茴香胺的氧化产物（-）-去甲茴香胺的合成

  摘要：

  从（R -（+）-pulegone（3）制备的三醇5开始合成（-）-noranisatin（2），这是一种具有新型螺β-内酯的茴香胺（1）的氧化产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79659-6