methyl 2-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)(3-chlorophenyl)amino)propanoate | 1422510-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)(3-chlorophenyl)amino)propanoate
• 英文别名: Methyl 2-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)(3-chlorophenyl)amino)propanoate；methyl 2-(3-chloro-N-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]anilino)propanoate
• CAS: 1422510-73-3
• 化学式: C₁₆H₂₂ClNO₄
• 分子量: 327.808
• InChiKey: DZBRRPPOZLYKPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 potassium carbonate 、 碘化钾 、 溴乙酸叔丁酯 、 propanoate 、 methyl 2-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)(3-chlorophenyl)amino)propanoate 在 乙醚 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 methyl 2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)(3-chlorophenyl)amino 、 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 trifluoracetic acid-dichloromethane 为溶剂， 反应 28.0h， 以to give the desired product (0.130 g) as a clear, yellow residue的产率得到2-[(3-chlorophenyl)(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclic P1 linkers as factor XIa inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式（Ia）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US08901115B2
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 methyl 2-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)(3-chlorophenyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC P1 LINKERS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] LIEURS P1 CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（Ia）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2013022814A1

文献信息

• Cyclic P1 linkers as factor XIa inhibitors
  申请人：Lam Patrick Y. S.

  公开号：US08901115B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了公式（Ia）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF CYCLIC P1 LINKERS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3070087A1

  公开（公告）日：2016-09-21

  The present invention provides compounds of Formula (14i) wherein all the variables are as defined herein. These compounds are useful as intermediates for the synthesis of selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了式 (14i) 的化合物，其中所有变量如本文所定义。这些化合物可用作合成选择性因子 XIa 抑制剂或 FXIa 和血浆球蛋白双重抑制剂的中间体。
• US8901115B2
  申请人：——

  公开号：US8901115B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• US9108981B2
  申请人：——

  公开号：US9108981B2

  公开（公告）日：2015-08-18
• [EN] CYCLIC P1 LINKERS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] LIEURS P1 CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013022814A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（Ia）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。