N-(N^ε-carbobenzoxy-L-lysyl)-N-cyclopentyl glycine | 94739-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: N-(N^ε-carbobenzoxy-L-lysyl)-N-cyclopentyl glycine
• 英文别名: 2-[[(2S)-2-amino-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]-cyclopentylamino]acetic acid
• CAS: 94739-04-5
• 化学式: C₂₁H₃₁N₃O₅
• 分子量: 405.494
• InChiKey: SPWVZCJIRNSGNX-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  121.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(N^ε-carbobenzoxy-L-lysyl)-N-cyclopentyl glycine 在 钯 3 A molecular sieve 、 DOWEX 50W-X₂ 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-α-(1-carboxy-3-phenylpropyl)-L-lysyl>-N-cyclopentyl glycine
  参考文献：
  名称：

  Saito; Matsui; Fukushima, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 12, p. 1558 - 1561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-环戊基-氨基-乙酸乙酯盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 苯甲醚 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-(N^ε-carbobenzoxy-L-lysyl)-N-cyclopentyl glycine
  参考文献：
  名称：

  Saito; Matsui; Fukushima, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 12, p. 1558 - 1561

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SAITO, S.;MATSUI, S.;FUKUSHIMA, S.;WATANABE, M.;WAGA, T.;KAJIWARA, Y.;SHI+, ARZNEIM.-FORSCH., 39,(1989) N2, C. 1558-1561
  作者：SAITO, S.、MATSUI, S.、FUKUSHIMA, S.、WATANABE, M.、WAGA, T.、KAJIWARA, Y.、SHI+

  DOI：——

  日期：——