DL-11β-Hydroxy-17β-Δ⁴-pregnen-3,20-dion-18-carbonsaeure-(11->18)-lacton | 1570-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: DL-11β-Hydroxy-17β-Δ⁴-pregnen-3,20-dion-18-carbonsaeure-(11->18)-lacton
• 英文别名: rac-11β-hydroxy-3,20-dioxo-pregn-4-en-18-oic acid-lactone；rac-11β-Hydroxy-3,20-dioxo-pregn-4-en-18-saeure-lacton；11β-Hydroxy-3,20-dioxo-pregn-4-en-18-saeure-lacton；11β-hydroxy-3,20-dioxo-pregn-4-en-18-oic acid-lactone
• CAS: 1570-83-8
• 化学式: C₂₁H₂₆O₄
• 分子量: 342.435
• InChiKey: DJGFQJFKBGAPFI-TYINLYHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-11β-Hydroxy-17β-Δ⁴-pregnen-3,20-dion-18-carbonsaeure-(11->18)-lacton 在 ophiobolus herpotrichus 作用下， 生成 11β,21-dihydroxy-3,20-dioxo-pregn-4-en-18-oic acid-11-lactone
  参考文献：
  名称：

  [外消旋类固醇的微生物分离；d-醛固酮的合成]。

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02164671
• 作为产物：
  描述：

  (2->4β)-Lacton des 7-Aethylendioxy-4bβ-methyl-2β-carboxy-1.1-formylmethylen-2α-acetonyl-1.2.3.4.4aα.4b.5.6.7.8.10.10aβ-dodecahydro-phenanthrenol-(4β) 在 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 DL-11β-Hydroxy-17β-Δ⁴-pregnen-3,20-dion-18-carbonsaeure-(11->18)-lacton
  参考文献：
  名称：

  醛固酮的全合成。B.（18 11） -内酯的d，l- -Δ 5 -3-乙二氧基11β羟基-20-氧代pregnen -18-酸。关于类固醇，第148部分†

  摘要：

  从聚氢菲衍生物I（其制备方法已在前面的文章中进行了描述）开始，详细介绍了孕烯系列的几种外消旋（18 11）-内酯的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400530

文献信息

• 11-Oxy-d-progesteron-18-s�ure-lacton-(18?11) und Teilsynthese vond-Aldosteron ausd-Corticosteron-18-s�ure-lacton-(18?11). �ber Bestandteile der Nebennierenrinde und verwandte Stoffe, 93. Mitteilung
  作者：J. von Euw、R. Neher、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19550380615

  日期：——

  Die Überführung von d-Aldosteron in d-Progesteron-18-säure-lacton-(18 11) (X) wird beschrieben, ebenso die Rückverwandlung von d-Corticosteron-18-säure-lacton-(18 11) in d-Aldosteron.

  死Überführung冯d -Aldosteron在d -Progesteron-18-säure-lacton-（18 11）（X）wird beschrieben，ebenso死Rückverwandlung冯d -Corticosteron -18-säure-lacton-（18 11）在d -Aldosteron。
• Über 11,18-dioxygenierte Progesterone. Über Steroide, 161. Mitteilung
  作者：J. Schmidlin、A. Wettstein

  DOI：10.1002/hlca.19590420736

  日期：——

  The synthesis of several 11,18-dioxygenated relatives (VIII and X to XIII) of d,k-progesterone is described. The chemical transformations of the substituents on rings C and D are largely governed by neighbouring group interference. This is shown by the formation of the cyclic ether XVI, by the unusual acetylation of an 11β-hydroxy group (IV VII, VIII), and by the easy ester hydrolysis (X XII), possibly

  描述了d，k-孕酮的几个11，18-双加氧的亲戚（VIII和X至XIII）的合成。环C和D上取代基的化学转化在很大程度上受邻近基团干扰的支配。通过环状醚XVI的形成，11β-羟基的异常乙酰化（IV VII，VIII）和容易的酯水解（X XII）（可能通过邻位异构体干预）可以证明这一点。
• Methylene-hydrophenanthrenes and process for their manufacture
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02858321A1

  公开（公告）日：1958-10-28