1,3-环己二烯,2,3-二乙烯基- | 1713-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1,3-环己二烯,2,3-二乙烯基-
• 英文名称: 2,3-divinyl-1,3-cyclohexadiene
• 英文别名: 2,3-Bis(ethenyl)cyclohexa-1,3-diene
• CAS: 1713-47-9
• 化学式: C₁₀H₁₂
• 分子量: 132.205
• InChiKey: KLYUTWOYUZXTRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-环己二烯,2,3-二乙烯基- 在 氧气 作用下， 生成 2,3,7,8-Tetrahydronaphthalin
  参考文献：
  名称：

  Roth, Wolfgang R.; Schaffers, Thomas; Heiber, Margarita, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 3, p. 739 - 750

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetravinylethylene 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到1,3-环己二烯,2,3-二乙烯基-
  参考文献：
  名称：

  四乙烯基乙烯的计算与合成研究

  摘要：

  计算和实验研究为被忽略的四乙烯基乙烯类化合物提供了新的见识。通过高级复合从头计算MO G4（MP2）计算研究，可以预测和详细解释母体烃的探索性反应的结构和结果。

  DOI：

  10.1021/jo5021294

文献信息

• Chiral Supramolecular U-Shaped Catalysts Induce the Multiselective Diels–Alder Reaction of Propargyl Aldehyde
  作者：Manabu Hatano、Tatsuhiro Sakamoto、Tomokazu Mizuno、Yuta Goto、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1021/jacs.8b09974

  日期：2018.11.28

  The Diels-Alder reaction, which is a traditional [4 + 2] cycloaddition with two carbon-carbon bond formations, is one of the most powerful tools to synthesize versatile and unique six-membered rings. We show that chiral supramolecular U-shaped boron Lewis acid catalysts promote the unprecedented multiselective Diels-Alder reaction of propargyl aldehyde with cyclic dienes. Independent from the substrate

  Diels-Alder 反应是一种传统的 [4 + 2] 环加成反应，具有两个碳-碳键形成，是合成通用且独特的六元环的最强大工具之一。我们表明手性超分子 U 形硼路易斯酸催化剂促进了炔丙醛与环二烯前所未有的多选择性 Diels-Alder 反应。独立于底物控制，对映-、内/外-、π-面-、区域-、位点和底物选择性可以通过本 U 形催化剂进行控制。所得反应产物可用于手性二烯配体和(+)-沙霉素关键中间体的简明合成。这里介绍的结果可能部分有助于开发用于多选择性反应的人工酶样超分子催化剂，
• Tetravinylethylene
  作者：Erik J. Lindeboom、Anthony C. Willis、Michael N. Paddon-Row、Michael S. Sherburn

  DOI：10.1002/anie.201402840

  日期：2014.5.19

  reaction involving alkenic partners leads to the title hydrocarbon on multi‐gram scale in one step from commercially available precursors. In stark contrast to its close structural relatives, tetravinylethylene is a remarkably robust, bench‐stable compound. The π‐bond rich hydrocarbon is shown to undergo one‐pot sequences of pericyclic reactions leading to the formation of complex systems with four

  涉及烯烃伙伴的第一个四重交叉偶联反应可从市售前体一步一步产生标题为数克的烃。与它的近邻结构形成鲜明对比的是，四乙烯基乙烯是一种非常坚固，稳定的化合物。富含π键的碳氢化合物经历了一锅的周环反应序列，导致形成具有四个新环，七个CC键和十个具有很高立体选择性的立体中心的复杂系统。使用准确的复合从头开始MO G4（MP2）方法，可以深入了解此系统和相关系统的反应性。
• Thermally Induced Reactions of Some Novel Allenes
  作者：Lars Skattebol、Stanley Solomon

  DOI：10.1021/ja00948a019

  日期：1965.10