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(E)-3-Cyclohexylmercapto-acrolein | 70423-42-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-Cyclohexylmercapto-acrolein
英文别名
3-(cyclohexylsulfanyl)propenal;(E)-3-cyclohexylsulfanylprop-2-enal
(E)-3-Cyclohexylmercapto-acrolein化学式
CAS
70423-42-6
化学式
C9H14OS
mdl
——
分子量
170.276
InChiKey
VZGHJZCSGHXKKR-XBXARRHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙二酸环(亚)异丙酯(E)-3-Cyclohexylmercapto-acrolein吡啶四氯化钛 作用下, 以 四氢呋喃四氯化碳 为溶剂, 以36%的产率得到5-[3-(cyclohexylsulfanyl)propenylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
    参考文献:
    名称:
    Preparation and structure of some sulfanylpropenylidene derivatives of Meldrum’s acid
    摘要:
    Meldrum's酸与3-磺基丙烯醛衍生物7a和7b发生缩合反应,分别得到3-磺基丙烯基衍生物2a和2b。对2a和2b进行核磁共振和X射线分析表明,电子给体基团与电子受体二氧杂二酮基团共轭,但其效应比类似的二烷基胺衍生物1中的效应要弱得多。在苄亚甲基衍生物4a和4b中,磺基团与二氧杂二酮基团之间几乎没有或没有共轭作用。
    DOI:
    10.1135/cccc2009020
  • 作为产物:
    描述:
    丙炔醛环己硫醇氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以64%的产率得到(E)-3-Cyclohexylmercapto-acrolein
    参考文献:
    名称:
    Preparation and structure of some sulfanylpropenylidene derivatives of Meldrum’s acid
    摘要:
    Meldrum's酸与3-磺基丙烯醛衍生物7a和7b发生缩合反应,分别得到3-磺基丙烯基衍生物2a和2b。对2a和2b进行核磁共振和X射线分析表明,电子给体基团与电子受体二氧杂二酮基团共轭,但其效应比类似的二烷基胺衍生物1中的效应要弱得多。在苄亚甲基衍生物4a和4b中,磺基团与二氧杂二酮基团之间几乎没有或没有共轭作用。
    DOI:
    10.1135/cccc2009020
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