ethyl 3-formylcyclohexanecarboxylate | 40582-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-formylcyclohexanecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-formylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 40582-99-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• mdl: MFCD00019348
• 分子量: 184.235
• InChiKey: IDXVHCVIZRQSRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-formylcyclohexanecarboxylate 以 乙醚 为溶剂， 生成 p-Chlorphenyl-2-(3-aethoxycarbonylcyclohexyl)-propyl-sulfon
  参考文献：
  名称：

  有机铜化学。α，β-乙烯砜与二烷基铜锂的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)72455-5
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-carbonylcyclohexanecarboxylate 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 ethyl 3-formylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3418282

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HETEROARYL-CYCLOHEXYL-TETRAAZABENZO[E]AZULENES<br/>[FR] HÉTÉROARYL-CYCLOHEXYL-TÉTRAAZABENZO[E]AZULÈNES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011141396A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention is concerned with heteroaryl-cyclohexyl-tetraazabenzo[e]azulenes of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as described herein. The compounds according to the invention act as Via receptor modulators, and in particular as Via receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior.

  本发明涉及式(I)所示的杂芳基-环己基-四氮杂苯并[e]吲哚类化合物，其中R1、R2和R3如本文所述。根据发明的化合物作为Via受体的调节剂，尤其是作为Via受体的拮抗剂，它们的制造、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的使用。本发明的活性化合物作为治疗剂，在痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、血管升压素不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、焦虑症、抑郁障碍、强迫症、孤独症谱系障碍、精神分裂症和侵略性行为等疾病中起到周围和中枢的作用。
• 一种合成氨甲环酸的方法
  申请人：风火轮（上海）生物科技有限公司

  公开号：CN114181077A

  公开（公告）日：2022-03-15

  本发明公开了一种氨甲环酸(I)的合成工艺，包括如下步骤：以3‑环己烯甲酸(V)为原料，通过酯化反应得到中间体3‑环己烯甲酸酯(IV)；中间体(IV)在催化剂的存在下与一氧化碳/氢气混合气体或者合成气发生插羰反应，高选择性得到中间体4‑甲酰基环己烷‑1‑甲酸酯(III)；中间体(III)再通过还原胺化得到中间体4‑氨甲基环己烷甲酸酯(II)；中间体(II)最后水解、转型，即可得到氨甲环酸(I)。本发明原料便宜易得，一氧化碳插羰反应绿色环保，路线简洁高效，为氨甲环酸(I)的合成提供了新方法。
• TRICYCLIC COMPOUND SERVING AS IMMUNOMODULATOR
  申请人：Chai Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3418282A1

  公开（公告）日：2018-12-26

  Provided are compounds of formula I and formula II or pharmaceutically acceptable salts of the compounds and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of formula I and formula II or the pharmaceutically acceptable salts of the compounds provide indole 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitory activity and are capable of treating IDO-mediated immunosuppressive diseases, such as infectious diseases or cancer.

  本文提供了式 I 和式 II 的化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物。式 I 和式 II 的化合物或其药学上可接受的盐具有吲哚-2,3-二氧合酶（IDO）抑制活性，能够治疗 IDO 介导的免疫抑制疾病，如传染性疾病或癌症。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUND SERVING AS IMMUNOMODULATOR<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE SERVANT D'IMMUNOMODULATEUR<br/>[ZH] 作为免疫调节剂的三并环化合物
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2017140274A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  提供了一种通式I和通式II的化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物，所述通式I和通式II的化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物具有吲哚2,3-双加氧酶（IDO）抑制活性，能治疗由吲哚2,3-双加氧酶（IDO）介导的免疫抑制疾病，如传染性疾病或癌症。
• Organocopper chemistry. Reaction of α,β-ethylenic sulfones with lithium dialkylcuprates
  作者：Gary H. Posner、Daniel J. Brunelle

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)72455-5

  日期：1973.1