N-Methylethyl hydroxyacetamide | 38052-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Methylethyl hydroxyacetamide
• 英文别名: N-Isopropyl-glycolamid；2-hydroxy-N-(propan-2-yl)acetamide；2-hydroxy-N-propan-2-ylacetamide
• CAS: 38052-77-6
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• mdl: MFCD10048538
• 分子量: 117.148
• InChiKey: IJVSBMIEGLIRIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methylethyl hydroxyacetamide 、 sodium;hydride 、 3-chloro-2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-1-isoindolinone 在 乙腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以[2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-oxo-1-isoindolinyloxy]-N-isopropylacetamide (4 g), m.p. 188° C., is obtained的产率得到[2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-oxo-1-isoindolinyloxy]-N-isopropylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole derivatives and pharmaceutical compositions which contain them

  摘要：

  该文中描述的Pyrrole衍生物的化学式为##STR1##其中A与pyrrole环形成一个isoindoline、6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪、2,3,6,7-四氢-5H-[1,4]-噁二嗪并[2,3-c]吡咯或2,3,6,7-四氢-5H-[1,4]二噻吩并[2,3-c]吡咯环系统，Y+0，S或NH，Het=naphthyridinyl或quinolyl，它们未被取代或取代了卤素、(1到4C)烷基、(1到4C)烷氧基、(1到4C)烷硫基、CN或CF.sub.3，R=(3到10C)烯丙基或烷基，它们未被取代或取代了烷氧基、烷硫基、环烷基、烷基羰基、环烷基羰基或环烷基氨基酰基，其中环烷基部分含有3到6C，NH.sub.2、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、1-或2-哌嗪基、哌啶基、哌啶基、吗啉基、1-氮杂-2-环丙基、吡咯基、氨基甲酰基、烷基氨基甲酰基、二烷基氨基甲酰基、烷氧基烷基甲酰基、苯基、吡啶基或1-咪唑基，或R=2-或3-吡咯基、1-咪唑基、2-、3-或4-哌啶基，上述哌嗪基、哌啶基、哌啶基、吡咯基和氮杂-2-环丙基基团未被取代或在任何位置被烷基、OH、烷基羰基、苄基或羟基烷基替代，或者可以形成(i)与环上的氮原子形成内酰胺基团或(ii)与环上的碳形成2-螺二氧兰残基，所述烷基基团含有1到10个碳，除非特别说明，这些化合物可用作抗焦虑剂。

  公开号：

  US04898871A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4-oxazolidinone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 N-Methylethyl hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  Ito,K.; Sekiya,M., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 1762 - 1767

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF N-ALKYL HYDROXYACETAMIDES
  作者：Luis S. Zamudio Rivera、Lourdes Carrillo、Teresa Mancilla

  DOI：10.1080/00304940009356751

  日期：2000.2

  has been used in the preparation of photographic elements,? and of heterocyclic compounds;3-6 it also has been found as a metabolite of 2-acetyl-3phenyltetrahydro1,2,4-0xadiazin-5-one in rats' and N-benzhydryl haloacetamides have been used as protective groups in peptide syntheses.8 Hydroxyacetamides have been prepared by a) ammonolysis of the ethyl esters of the a-hydroxy acids, b) dehydration of the

  1950 年代末合成了多种羟基乙酰胺作为潜在的抗惊厥药。，N-苄基羟基乙酰胺已用于制备照相元件，？和杂环化合物；3-6 它还被发现作为 2-乙酰-3 苯基四氢 1,2,4-0xdiazin-5-one 在大鼠体内的代谢物，并且 N-二苯甲基卤代乙酰胺已被用作肽合成中的保护基团。 8 羟基乙酰胺已通过 a) α-羟基酸乙酯的氨解，b) 相应胺盐的脱水和 c) 胺与丙交酯或聚乙交酯的反应制备。
• Ito,K.; Sekiya,M., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 1762 - 1767
  作者：Ito,K.、Sekiya,M.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrrole derivatives and pharmaceutical compositions which contain them
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04898871A1

  公开（公告）日：1990-02-06

  Pyrrole derivatives of formula ##STR1## in which A forms with the pyrrole ring an isoindoline, 6,7-dihydro-5H-pyrrolo-[3,4-b]pyrazine, 2,3,6,7-tetrahydro-5H-[1,4]-oxathiino-[2,3-c]pyrrole or 2,3,6,7-tetrahydro-5H-[1,4]dithiino-[2,3-c]pyrrole ring-system, Y+0, S or NH, Het=naphthyridinyl or quinolyl which are unsubstituted or substituted with halogen, (1 to 4 C) alkyl, (1 to 4 C) alkyloxy, (1 to 4 C) alkylthio, CN or CF.sub.3 and R=(3 to 10 C) alkenyl or alkyl which is unsubstituted or substituted with alkyloxy, alkylthio, cycloalkyl, alkylcarbonyl, cycloalkylcarbonyl or cycloalkylcarbamoyl in which the cycloalkyl portions contain 3 to 6 C, NH.sub.2, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonylamino, 1- or 2-piperazinyl, piperidyl, piperidino, morpholino, 1-azetidinyl, pyrrolidinyl, carbamoyl, alkylcarbamoyl, dialkylcarbamoyl, (1-piperazinyl)carbonyl, piperidinocarbonyl, piperidylcarbonyl, (1-pyrrolidinyl)carbonyl, morpholinocarbonyl, aminoalkylcarbamoyl, alkylaminoalkylcarbamoyl, dialkylaminoalkylcarbamoyl, alkyloxyalkylcarbamoyl, phenyl, pyridyl, or 1-imidazolyl, or R=2- or 3-pyrrolidinyl, or 1-imidazolyl, or 2-, 3- or 4-piperidyl, the aforesaid piperazinyl, piperidino, piperidyl, pyrrolidinyl, and azetidinyl radicals being unsubstituted or substituted at any position by alkyl, OH, alkylcarbonyl, benzyl, or hydroxyalkyl, or can form (i) a lactam group with the nitrogen atom of the ring or (ii) a 2-spirodioxolane residue with a carbon of the ring, and the said alkyl radicals containing 1 to 10 C except where specifically stated, are useful as anxiolytics.

  该文中描述的Pyrrole衍生物的化学式为##STR1##其中A与pyrrole环形成一个isoindoline、6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪、2,3,6,7-四氢-5H-[1,4]-噁二嗪并[2,3-c]吡咯或2,3,6,7-四氢-5H-[1,4]二噻吩并[2,3-c]吡咯环系统，Y+0，S或NH，Het=naphthyridinyl或quinolyl，它们未被取代或取代了卤素、(1到4C)烷基、(1到4C)烷氧基、(1到4C)烷硫基、CN或CF.sub.3，R=(3到10C)烯丙基或烷基，它们未被取代或取代了烷氧基、烷硫基、环烷基、烷基羰基、环烷基羰基或环烷基氨基酰基，其中环烷基部分含有3到6C，NH.sub.2、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、1-或2-哌嗪基、哌啶基、哌啶基、吗啉基、1-氮杂-2-环丙基、吡咯基、氨基甲酰基、烷基氨基甲酰基、二烷基氨基甲酰基、烷氧基烷基甲酰基、苯基、吡啶基或1-咪唑基，或R=2-或3-吡咯基、1-咪唑基、2-、3-或4-哌啶基，上述哌嗪基、哌啶基、哌啶基、吡咯基和氮杂-2-环丙基基团未被取代或在任何位置被烷基、OH、烷基羰基、苄基或羟基烷基替代，或者可以形成(i)与环上的氮原子形成内酰胺基团或(ii)与环上的碳形成2-螺二氧兰残基，所述烷基基团含有1到10个碳，除非特别说明，这些化合物可用作抗焦虑剂。