(Z)-ethyl 3-(trifluormethanesulfonoxy)prop-2-enoate | 288309-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-ethyl 3-(trifluormethanesulfonoxy)prop-2-enoate
• 英文别名: (Z)-3-[(Trifluoromethylsulfonyl)oxy]acrylic acid ethyl ester；ethyl (Z)-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)prop-2-enoate
• CAS: 288309-50-2
• 化学式: C₆H₇F₃O₅S
• 分子量: 248.18
• InChiKey: OZFJZNUEBLRMFU-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-ethyl 3-(trifluormethanesulfonoxy)prop-2-enoate 、 Tripotassium;phosphate 、 3-氰基苯硼酸 、 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give ethyl (Z) 3-(3-cyanophenyl)-2-propenoate (240 mg, 71%) as a clear oil的产率得到ethyl (Z) 3-(3-cyanophenyl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of factor Xa

  摘要：

  本发明揭示了具有对哺乳动物因子Xa活性的新化合物、其盐和相关组合物。这些化合物在体内或体外中用于预防或治疗凝血障碍。

  公开号：

  US06399627B1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-di(tert-butyl) 3-hexenedioate 在 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 (E)-ethyl 3-(trifluormethanesulfonoxy)prop-2-enoate 、 (Z)-ethyl 3-(trifluormethanesulfonoxy)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  An efficient procedure for the synthesis of formylacetic esters

  摘要：

  An efficient synthesis of formylacetic esters via ozonolysis of trans-beta-hydromuconic esters followed by a solid-supported triphenylphosphine reduction has been developed. In addition, an extension toward formylacetic amides and a one-pot preparation of more stable intermediates which can be used for further transformations are also described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.021