4-ethyl-hexa-1,5-dien-3-ol | 5903-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethyl-hexa-1,5-dien-3-ol
• 英文别名: 4-Ethylhexa-1,5-dien-3-ol
• CAS: 5903-50-4
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: AGLMVIHDEKZHRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-hexa-1,5-dien-3-ol 以 癸烷 为溶剂， 反应 45.0h， 以62%的产率得到反-5-辛烯醛
  参考文献：
  名称：

  TANDEM [2,3]-WITTIG-OXY-COPE 重排在合成外链短缩醛酸和 oxocrinol 中的应用。作为 δ,ε-不饱和酮合成方法的 SIGMATROPIC 序列的范围和局限性

  摘要：

  标题 sigmatropic 序列的合成效用在 E-6-nonen-2-one、exo-brevicomin 的前体和 oxocrinol 的合成中得到了说明。还讨论了该序列作为 δ,e-不饱和酮的合成方法的范围和限制。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1349
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-Allyloxy-pent-2-ene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到4-ethyl-hexa-1,5-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  TANDEM [2,3]-WITTIG-OXY-COPE 重排在合成外链短缩醛酸和 oxocrinol 中的应用。作为 δ,ε-不饱和酮合成方法的 SIGMATROPIC 序列的范围和局限性

  摘要：

  标题 sigmatropic 序列的合成效用在 E-6-nonen-2-one、exo-brevicomin 的前体和 oxocrinol 的合成中得到了说明。还讨论了该序列作为 δ,e-不饱和酮的合成方法的范围和限制。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1349

文献信息

• Prevost,C.; Miginiac,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 704 - 709
  作者：Prevost,C.、Miginiac,P.

  DOI：——

  日期：——
• New sigmatropic sequences based on the [2,3] Wittig rearrangement of bis(allylic) ethers. Regiocontrolled joining reactions of two or three allylic moieties leading to unsaturated carbonyl compounds
  作者：K. Mikami、S. Taya、T. Nakai、Y. Fujita

  DOI：10.1021/jo00339a051

  日期：1981.12
• MIKAMI, K.;TAYA, S.;NAKAI, T.;FUJITA, J., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 26, 5447-5449
  作者：MIKAMI, K.、TAYA, S.、NAKAI, T.、FUJITA, J.

  DOI：——

  日期：——