(3S)-tetrahydrofuran-3-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate | 1194597-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-tetrahydrofuran-3-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: (S)-(tetrahydrofuran-3-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate；[(3S)-oxolan-3-yl]methyl 4-methylbenzene-1-sulfonate；[(3S)-oxolan-3-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1194597-02-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄S
• 分子量: 256.323
• InChiKey: BNBVZUYOFJWGNJ-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  397.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-tetrahydrofuran-3-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 140.0h， 生成 methyl 3-[(3S)-tetrahydrofuran-3-ylmethoxy]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3-THIAZOL-2-YL SUBSTITUTED BENZAMIDES
  [FR] BENZAMIDES À SUBSTITUTION 1,3-THIAZOL-2-YL

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）所述和定义的1,3-噻唑-2-基取代苯甲酰胺化合物，以及包含所述化合物的药物组合物和药物组合物的用途，用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是神经源性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2016091776A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-噁烷-3-甲醇 、 对甲苯磺酰氯 在 三甲胺盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.17h， 以86%的产率得到(3S)-tetrahydrofuran-3-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3-THIAZOL-2-YL SUBSTITUTED BENZAMIDES
  [FR] BENZAMIDES À SUBSTITUTION 1,3-THIAZOL-2-YL

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）所述和定义的1,3-噻唑-2-基取代苯甲酰胺化合物，以及包含所述化合物的药物组合物和药物组合物的用途，用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是神经源性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2016091776A1

文献信息

• Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20100076029A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Rotstein David Mark

  公开号：US20090281133A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  This invention relates to piperidine derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein useful in the treatment of a variety of disorders, including those in which the modulation of CCR5 receptors is implicated. Disorders that may be treated or prevented by the present derivatives include HIV and genetically related retroviral infections (and the resulting acquired immune deficiency syndrome, AIDS), rheumatoid arthritis, solid organ transplant reject (graft vs. host disease), asthma and COPR.

  本发明涉及公式I的哌啶衍生物，其中R1，R2和R3如本文所定义，可用于治疗多种疾病，包括涉及CCR5受体调节的疾病。当前衍生物可用于治疗或预防的疾病包括HIV和遗传相关的逆转录病毒感染（及由此引起的获得性免疫缺陷综合症，艾滋病），类风湿性关节炎，实体器官移植排斥（移植物抗宿主病），哮喘和COPR。
• Therapeutic Uses of Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20110312932A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  本发明揭示了式(I)的化合物。该发明的化合物与CB2受体结合并且是激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• [EN] ANNULATED 2-AMINO-3-CYANO THIOPHENES AND DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] 2-AMINO-3-CYANO THIOPHÈNES ANNELÉS ET LEURS DÉRIVÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2023099624A1

  公开（公告）日：2023-06-08

  The present invention encompasses compounds of formula (I),wherein R1a, R1b, R2a, R2b, Z, R3to R5, A, p, U, V and W have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of KRAS, pharmaceutical compositions and preparations containing such compounds and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明包括式（I）化合物（其中 R1a、R1b、R2a、R2b、Z、R3 至 R5、A、p、U、V 和 W 具有权利要求书和说明书中给出的含义）、它们作为 KRAS 抑制剂的用途、含有此类化合物的药物组合物和制剂以及它们作为药物/医疗用途的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的制剂的用途。
• 1,3-thiazol-2-yl substituted benzamides
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10174016B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention relates to 1,3-thiazol-2-yl substituted benzamide compounds of general formula (I) as described and defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neurogenic disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及本文所描述和定义的通式（I）的 1,3-噻唑-2-基取代苯甲酰胺化合物，涉及包含上述化合物的药物组合物和组合物，以及使用上述化合物制造药物组合物，用于治疗或预防疾病，特别是神经源性失调，作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。