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1-(5-bromopyridin-2-yl)-2-(2,5-dimethyl-1H-imidazol-1-yl)ethanone | 870694-41-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(5-bromopyridin-2-yl)-2-(2,5-dimethyl-1H-imidazol-1-yl)ethanone
英文别名
1-(5-bromopyridin-2-yl)-2-(2,5-dimethylimidazol-1-yl)ethanone
1-(5-bromopyridin-2-yl)-2-(2,5-dimethyl-1H-imidazol-1-yl)ethanone化学式
CAS
870694-41-0
化学式
C12H12BrN3O
mdl
——
分子量
294.151
InChiKey
QIQPORGYQCKVTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    467.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    47.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-bromopyridin-2-yl)-2-(2,5-dimethyl-1H-imidazol-1-yl)ethanone(5R)-3-[3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以41%的产率得到(5R)-3-(4-{6-[(2,5-dimethyl-1H-imidazol-1-yl)acetyl]pyridin-3-yl}-3-fluorophenyl)-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    新型取代的(吡啶-3-基)苯基恶唑烷酮:对单胺氧化酶A的活性降低且溶解度提高的抗菌剂。
    摘要:
    恶唑烷酮代表一类新的有希望的抗菌剂。目前在该领域的研究主要集中在改善安全性和抗菌谱上。与利奈唑胺相比,带有(吡啶-3-基)苯基部分(例如3)的恶唑烷酮通常显示出改善的抗菌活性,但是具有有效的单胺氧化酶A(MAO-A)抑制作用和低溶解度。我们现在公开的发现是,在吡啶基部分上具有无环取代基的3的新类似物对革兰氏阳性病原体(包括耐利奈唑胺的肺炎链球菌)表现出优异的活性。通常,相对于未取代的化合物3,更大的取代基产生的MAO-A抑制作用显着降低。可以使用MAO-A / MAO-B同源模型在对接研究的基础上合理化MAO-A SAR。极性基团的引入增加了溶解度。一种优化的类似物化合物13在大鼠中显示出低清除率,并且在小鼠肺炎模型中抗肺炎链球菌的功效。
    DOI:
    10.1021/jm070428+
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3- {4- (PYRIDIN-3-YL) PHENYL} -5- (1H-1, 2, 3-TRIAZOL-1-YLMETHYL) -1, 3-OXAZOLIDIN-2-ONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    [FR] 3- {4- (PYRIDIN-3-YL) PHENYL} -5- (1H-1, 2, 3-TRIAZOL-1-YLMETHYL) -1, 3-OXAZOLIDIN-2-ONES EN TANT QU'AGENTS ANIT-BACTERIENS
    摘要:
    公式(I)的化合物,以及其药用盐和前药,其中R1、R2、R3和R4在此处定义,已被披露。还披露了制备公式(I)化合物的方法,以及利用公式(I)化合物治疗细菌感染的方法。
    公开号:
    WO2005116023A1
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文献信息

  • [EN] 3- {4- (PYRIDIN-3-YL) PHENYL} -5- (1H-1, 2, 3-TRIAZOL-1-YLMETHYL) -1, 3-OXAZOLIDIN-2-ONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] 3- {4- (PYRIDIN-3-YL) PHENYL} -5- (1H-1, 2, 3-TRIAZOL-1-YLMETHYL) -1, 3-OXAZOLIDIN-2-ONES EN TANT QU'AGENTS ANIT-BACTERIENS
    申请人:ASTRAZENECA UK LTD
    公开号:WO2005116023A1
    公开(公告)日:2005-12-08
    Compounds of formula (I), as well as pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof, are disclosed wherein R1, R2, R3, and R4 are defined herein. Also disclosed are processes for making compounds of formula (I) as well as methods of using compounds of formula (I) for treating bacterial infections.
    公式(I)的化合物,以及其药用盐和前药,其中R1、R2、R3和R4在此处定义,已被披露。还披露了制备公式(I)化合物的方法,以及利用公式(I)化合物治疗细菌感染的方法。
  • 3-[4-{6-Substituted Alkanoyl Pyridin-3-Yl}-3-Phenyl]-5-(1H-1,2,3-Triazol-1-Ylmethyl)-1,3-Oxazolidin-2-Ones As Antibacterial Agents
    申请人:Gravestock Barry Michael
    公开号:US20080021012A1
    公开(公告)日:2008-01-24
    Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof are disclosed wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined herein. Also disclosed are processes for making compounds of formula (I) as well as methods of using compounds of formula (I) for treating bacterial infections.
    本发明揭示了化学式(I)的化合物,以及其药学上可接受的盐和前药,其中R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。还揭示了制备化学式(I)的化合物的方法,以及使用化学式(I)的化合物治疗细菌感染的方法。
  • 3-{4-(Pyridin-3-Yl) Phenyl}-5-(1H-1,2,3-Triazol-1-Ylmethyl)-1,3-Oxazolidin-2-Ones as Antibacterial Agents
    申请人:Gravestock Barry Michael
    公开号:US20080021071A1
    公开(公告)日:2008-01-24
    Compounds of formula (I), as well as pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof, are disclosed wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined herein. Also disclosed are processes for making compounds of formula (I) as well as methods of using compounds of formula (I) for treating bacterial infections.
    本发明揭示了化学式(I)的化合物,以及其药学上可接受的盐和前药,其中R1、R2、R3和R4在此定义。本发明还揭示了制备化学式(I)化合物的方法,以及使用化学式(I)化合物治疗细菌感染的方法。
  • 3- {4- (PYRIDIN-3-YL) PHENYL} -5- (1H-1, 2, 3-TRIAZOL-1-YLMETHYL) -1, 3-OXAZOLIDIN-2-ONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1753755A1
    公开(公告)日:2007-02-21
  • 3- '4- {6-SUBSTITUTED ALKANOYL) PYRIDIN-3-YL} -3-PHENYL! -5- (1H-1, 2, 3-TRIAZOL-1-YLMETHYL) -1, 3-OXAZOLIDIN-2-ONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1753754A1
    公开(公告)日:2007-02-21
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