ethyl 2-formyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrrole-5-carboxylate | 1036355-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 2-formyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrrole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-formyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1036355-80-2
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₆
• 分子量: 333.341
• InChiKey: SUGKWGBVNLHGBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-formyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrrole-5-carboxylate 在 sodium chlorite 、 disodium hydrogenphosphate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到5-carbethoxy-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Vinylogous Iminium 盐衍生物和微波加速 Vilsmeier-Haack 反应在 Polycitone 和 Storniamide 天然产物的高效中继合成中的应用。

  摘要：

  描述了通过乙烯基亚胺盐和微波加速 Vilsmeier-Haack 甲酰化合成聚氯乙烯和 storniamide 天然产物的研究。成功的策略依赖于从 vinamidinium 盐或 vinamidinium 盐衍生物形成 2,4-二取代的吡咯或 2,3,4-三取代的吡咯，然后在吡咯的 5-位进行甲酰化。选择性甲酰化吡咯的后续转化导致含有天然产物的相应吡咯的有效和区域控制的中继合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.038
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 ethyl 2-formyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrrole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Suzuki 交叉偶联反应中溴吡咯酯的甲酰基活化：应用于 Polycitone A 和 B 以及 Polycitrin A 的正式合成

  摘要：

  描述了一种新的吡咯构件，它允许 2,3,5-三取代的吡咯和 2,3,4,5-四取代的吡咯的区域特异性合成。介绍了制备吡咯结构单元的优化研究以及对各种交叉偶联条件和交叉偶联剂的评估。还描述了从吡咯构建块合成天然产物 Polycitone A、Polycitone B 和 Polycitrin A 的简短正式合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.091