ethyl-2-(N-acetylamino)-8-bromooctanate | 669091-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl-2-(N-acetylamino)-8-bromooctanate
• 英文别名: Ethyl 2-acetamido-8-bromooctanoate
• CAS: 669091-24-1
• 化学式: C₁₂H₂₂BrNO₃
• 分子量: 308.216
• InChiKey: RAYYWRAISGAOOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-2-(N-acetylamino)-8-bromooctanate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(N-acetylamino)-8-bromooctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于侧链修饰的1-α-氨基-ω-溴链烷酸的合成

  摘要：

  侧链长度在4至10个亚甲基单元之间变化的1-α-氨基-ω-溴链烷酸已经方便地合成为有用的中间体，用于合成官能化的非天然氨基酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.007
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氨基丙二酸二乙酯 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 ethyl-2-(N-acetylamino)-8-bromooctanate
  参考文献：
  名称：

  用于侧链修饰的1-α-氨基-ω-溴链烷酸的合成

  摘要：

  侧链长度在4至10个亚甲基单元之间变化的1-α-氨基-ω-溴链烷酸已经方便地合成为有用的中间体，用于合成官能化的非天然氨基酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.007

文献信息

• OPTICALLY ACTIVE ALPHA-AMINO ACID INTO WHICH BSH IS INTRODUCED AND METHOD FOR SYNTHESIZING THE SAME
  申请人：Kirihata Mitsunori

  公开号：US20110124914A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Disclosed is the method for producing an optically active BSH amino acid, which comprises a step of reacting an optically active a-amino acid derivative having a halogen in a side chain with a cyanoethyl BSH compound represented by formula (1). An optically active BSH amino acid obtained by the method is also disclosed.

  本发明揭示了一种生产光学活性BSH氨基酸的方法，其中包括将侧链中带有卤素的光学活性a-氨基酸衍生物与由式（1）表示的氰乙基BSH化合物反应的步骤。本发明还揭示了通过该方法获得的光学活性BSH氨基酸。
• OPTICALLY ACTIVE alpha-AMINO ACID INTO WHICH BSH IS INTRODUCED AND METHOD FOR SYNTHESIZING THE SAME
  申请人：Stella Pharma Corporation

  公开号：EP2319850B1

  公开（公告）日：2017-03-29
• US8431738B2
  申请人：——

  公开号：US8431738B2

  公开（公告）日：2013-04-30
• Synthesis of l-α-amino-ω-bromoalkanoic acid for side chain modification
  作者：Louis A. Watanabe、Binoy Jose、Tamaki Kato、Norikazu Nishino、Minoru Yoshida

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.11.007

  日期：2004.1

  l-α-Amino-ω-bromoalkanoic acids with side chain lengths varying from 4 to 10 methylene units have been conveniently synthesized as useful intermediates for the synthesis of functionalized non-natural amino acids.

  侧链长度在4至10个亚甲基单元之间变化的1-α-氨基-ω-溴链烷酸已经方便地合成为有用的中间体，用于合成官能化的非天然氨基酸。
• Inhibitors selective for HDAC6 in enzymes and cells
  作者：Praveer K. Gupta、Robert C. Reid、Ligong Liu、Andrew J. Lucke、Steve A. Broomfield、Melanie R. Andrews、Matthew J. Sweet、David P. Fairlie

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.100

  日期：2010.12

  Histone deacetylase inhibitors with anticancer or anti-inflammatory activity bind to Class I or Class I and II HDAC enzymes. Here we compare selectivity of inhibitors of a Class II HDAC enzyme (HDAC6) and find one that retains high selectivity in macrophages. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.