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diethyl acetamido(6-bromohexyl)malonate | 5183-28-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl acetamido(6-bromohexyl)malonate
英文别名
(6-Brom-hexyl)-acetamino-malonsaeure-diaethylester;Diethyl acetamido(6-bromohexyl)propanedioate;diethyl 2-acetamido-2-(6-bromohexyl)propanedioate
diethyl acetamido(6-bromohexyl)malonate化学式
CAS
5183-28-8
化学式
C15H26BrNO5
mdl
——
分子量
380.279
InChiKey
FMZVTJYFTGWJSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2924199090

SDS

SDS:2a41ff5bf93aef27d835292f84ba4282
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl acetamido(6-bromohexyl)malonate亚磷酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 2-Acetylamino-2-(6-phosphono-hexyl)-malonic acid diethyl ester; compound with diethyl-amine
    参考文献:
    名称:
    Ragulin, V. V.; Bofanova, M. E.; Tsvetkov, Eugene N., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 62, # 14, p. 237 - 242
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用 [99mTc(CO)3]+ 标记并被 1 型氨基酸转运蛋白 LAT1 识别的氨基酸
    摘要:
    我们已经合成了通过烷基间隔与小三脚架配体在 α-碳上共轭的氨基酸。三脚架坐标到 fac-[M(CO)3]+ 部分(M = Re,99mTc)。根据间隔物的长度,这些带有悬垂α-氨基酸的金属复合物被l型氨基酸转运蛋白LAT1识别和转运。最好的结果是使用丁基间隔物实现的。相应复合物的 Ki 值与人工氨基酸 BCH 的 Ki 值相当。[3H]-l-苯丙氨酸的流出表明标记的氨基酸不仅与转运蛋白结合,而且被转运到细胞中。这些是第一个被积极内化到细胞内空间的金属标记的小分子。
    DOI:
    10.1021/ja066002m
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文献信息

  • Synthesis of l-α-amino-ω-bromoalkanoic acid for side chain modification
    作者:Louis A. Watanabe、Binoy Jose、Tamaki Kato、Norikazu Nishino、Minoru Yoshida
    DOI:10.1016/j.tetlet.2003.11.007
    日期:2004.1
    l-α-Amino-ω-bromoalkanoic acids with side chain lengths varying from 4 to 10 methylene units have been conveniently synthesized as useful intermediates for the synthesis of functionalized non-natural amino acids.
    侧链长度在4至10个亚甲基单元之间变化的1-α-氨基-ω-溴链烷酸已经方便地合成为有用的中间体,用于合成官能化的非天然氨基酸。
  • The synthesis of specifically14C-labelled 2,6-diaminopimelic acid and its higher homologues
    作者:J. Hanuš、K. Vereš
    DOI:10.1002/jlcr.2590060205
    日期:1970.4
    D,L-2,6-Diaminopimelic-(2-14C) acid was prepared by alkylation of diethyl acetamidomalonate-(2-14C) with 5-bromo-N-phthaloyl-L-norvaline methyl ester and hydrolysis of the condensation product. Depending on the alkylation conditions, partial or complete racemisation takes place and therefore the L,L-form of diaminopimelic acid had to be isolated by paper chromatography. Alkylation of diethyl acetamidomalonate-(2-14C) with diethyl 4-bromobutyl- or 5-bromopentyl- or 6-bromohexylacetamidomalonate and subsequent hydrolysis of the condensation products gave D,L-2,7-diamino-suberic-(2-14C), D,L-2,8-diaminoazelaic-2-14C, and D,L-2,8-diaminosebacic-(2-14C) acids respectively.
    D,L-2,6-二氨基丙二酸-(2-14C)是通过乙酰氨基丙二酸二乙酯-(2-14C)与 5-溴-N-邻苯二甲酰-L-正缬氨酸甲酯的烷基化反应以及缩合产物的水解反应制备的。根据烷基化条件的不同,会发生部分或完全消旋化,因此必须通过纸色谱法分离 L,L-形式的二氨基丙二酸。乙酰氨基丙二酸二乙酯-(2-14C)与 4-溴丁基-或 5-溴戊基-或 6-溴己基乙酰氨基丙二酸二乙酯烷基化,然后水解缩合产物,分别得到 D,L-2,7-二氨基丁二酸-(2-14C)、D,L-2,8-二氨基壬二酸-(2-14C)和 D,L-2,8-二氨基二十二酸-(2-14C)。
  • Rozhko; Ragulin; Tsvetkov, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 12, p. 1861 - 1863
    作者:Rozhko、Ragulin、Tsvetkov
    DOI:——
    日期:——
  • Birkofer,L.; Morgenroth,K., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 1909 - 1915
    作者:Birkofer,L.、Morgenroth,K.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of new carborane-based amino acids
    作者:Marina Yu. Stogniy、Maria V. Zakharova、Igor B. Sivaev、Ivan A. Godovikov、Alexander O. Chizov、Vladimir I. Bregadze
    DOI:10.1016/j.poly.2013.02.076
    日期:2013.5
    A series of new boron-containing amino acids 1-HOOCCH(NH2)(CH2)(n)S-1,2-C2B10H11 (n = 4-6) was prepared by alkylation of 1-mercapto-ortho-carborane with omega-bromoalkylacetamido diethylmalonates followed by acid hydrolysis and decarboxylation. Mild deboronation of the c/oso-carborane cage with CsF gives cesium salts of the corresponding nido-carborane based amino acids Cs[7-HOOccH(NH2)(CH2)(n) S-7,8-C(2)B9H(l1)] d (n = 4-6). The compounds synthesized can be used in radionuclide diagnostics and boron neutron capture therapy of cancer(C) . 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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