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2-(3,4-二乙氧基苯基)-8-甲氧基-3-硝基-2H-1-苯并吡喃 | 96090-16-3

中文名称
2-(3,4-二乙氧基苯基)-8-甲氧基-3-硝基-2H-1-苯并吡喃
中文别名
——
英文名称
2-(3,4-diethoxyphenyl)-8-methoxy-3-nitro-2H-chromene
英文别名
——
2-(3,4-二乙氧基苯基)-8-甲氧基-3-硝基-2H-1-苯并吡喃化学式
CAS
96090-16-3
化学式
C20H21NO6
mdl
——
分子量
371.39
InChiKey
BCJAUPOXJFTTNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    82.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Reduction of α,β-unsaturated nitroalkenes with borane and borohydrides. A convenient route to 3-nitro-, 3-hydroxylamino-, and 3-amino-2h-1-benzopyran derivatives
    作者:Rajender S. Varma、Yuan-Zhu Gai、George W. Kabalka
    DOI:10.1002/jhet.5570240343
    日期:1987.5
    The borohydride catalyzed borane reduction of 3-nitrochromenes provided a facile route to a variety of 3-hydroxylamino- 5 and 3-amino-2H-1-benzopyranes 6. Reduction with methoxyborohydride species, on the other hand, provided 3-nitrochromans 2,4.
    硼氢化物催化的3-硝基苯并二氢硼烷还原为各种3-羟基羟氨基5和3-氨基-2 H -1-苯并吡喃提供了简便的途径。另一方面,用甲氧基硼氢化物还原可提供3-硝基苯并二氢吡喃2 ,4。
  • Varma, Rajender S.; Kabalka, George W., Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 139 - 141
    作者:Varma, Rajender S.、Kabalka, George W.
    DOI:——
    日期:——
  • VARMA, R. S.;KABALKA, G. W., HETEROCYCLES, 1985, 23, N 1, 139-141
    作者:VARMA, R. S.、KABALKA, G. W.
    DOI:——
    日期:——
  • VARMA RAJENDER S.; KADKHODAYAN MIRYAM; KABALKA G. W., HETEROCYCLES, 24,(1986) N 6, 1647-1652
    作者:VARMA RAJENDER S.、 KADKHODAYAN MIRYAM、 KABALKA G. W.
    DOI:——
    日期:——
  • VARMA, R. S.;GAI, YUAN-ZHU;KABALKA, G. W., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 767-772
    作者:VARMA, R. S.、GAI, YUAN-ZHU、KABALKA, G. W.
    DOI:——
    日期:——
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