2-(3-Methyl-4-nitro-phenyl)-2H-tetrazole | 102792-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-Methyl-4-nitro-phenyl)-2H-tetrazole
• 英文别名: 2-(3-Methyl-4-nitrophenyl)tetrazole
• CAS: 102792-14-3
• 化学式: C₈H₇N₅O₂
• 分子量: 205.176
• InChiKey: BFKPQZNIIQBUCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Methyl-4-nitro-phenyl)-2H-tetrazole 在 palladium diacetate 一氯化碘 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 trans-Ethyl 3-(2-amino-3-methyl-5-tetrazol-2-ylphenyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  具有心脏刺激活性的2（1H）-喹啉酮。2.6-（N-连接的五元杂芳基）衍生物的合成和生物学活性。

  摘要：

  合成了一系列6-（N-连接的五元杂芳基）-2（1H）-喹啉酮衍生物，并评估了其强心活性。大多数化合物是通过硫酸催化N-（4-杂芳基苯基）-3-乙氧基丙烯酰胺的环化反应或将2-氨基-5-杂芳基苯甲醛或苯乙酮衍生物与衍生自膦酸三乙酯的内酯缩合制备的。在麻醉的狗中，6-咪唑-1-基-8-甲基-2（1H）-喹啉酮（3； 25微克/ kg）产生的心脏收缩力增加幅度最大（dP / dt max的百分数增加），高于其他6- （五元杂芳基）-取代的类似物（4-8）。将4-甲基（10）或2,4-二甲基（13）取代基引入3的咪唑环可产生明显的正性肌力活性，这些化合物的效力比米力农高约10倍和5倍。口服给药（0.0625-1 mg / kg）后，这些喹啉酮中的大多数也对清醒犬表现出正性肌力作用（QA间隔降低），在许多情况下（3、5-7、9、11、13、16） 1小时和3小时时间点的活动差异很小。化合物13（62

  DOI：

  10.1021/jm00123a011
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基甲苯 、 四氮唑 生成 2-(3-Methyl-4-nitro-phenyl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  ALABASTER, COLIN T.;BELL, ANDREW S.;CAMPBELL, SIMON F.;ELLIS, PETER;HENDE+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 575-583

  摘要：

  DOI：