2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-3-buten-1-one | 20907-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-3-buten-1-one
• 英文别名: 2-Methyl-1-phenyl-2-hydroxy-but-3-en-1-on；2-hydroxy-2-methyl-1-phenylbut-3-en-1-one
• CAS: 20907-27-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: XMVDZRHBHPIIRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-ethyl S-1-(ethylthio)-3-methyl-4-oxo-4-phenylbutyl carbonodithioat 在 sodium periodate 、 三苯基膦 作用下， 以 二苯醚 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以224 mg的产率得到2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-3-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  α-酮基乙烯基甲醇的一种方法

  摘要：

  从黄原酸酯自由基加成到乙基乙烯基硫化物上的加合物在热解时容易发生黄原酸酯基团的消除，从而得到乙烯基和/或烯丙基的硫化物，这取决于结构。在α-黄嘌呤酮的情况下，通过重排衍生自乙烯基和烯丙基硫化物的亚砜，将加合物转化为α-酮乙烯基甲醇。

  DOI：

  10.1021/ol103044x

文献信息

• Reaction du chloroallyllithium et du gem-chloro(methyl)allyllithium sur les esters: Nouvelle methode de synthese de cetones chlorees ethyleniques et d'acyloines ethyleniques
  作者：B. Mauze、A. Doucoure、L. Miginiac

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84610-0

  日期：1981.7

  chloroallyllithium et le gem-chloro(méthyl)allyllithium réagissent facilement avec les esters aliphatiques et aromatiques: selon les conditions utilisées pour l'hydrolyse, la réaction peut conduire à des cétones α- ou γ-chlorées β-éthyléniques, aux cétones α- ou γ-chlorées α-éthyléniques isoméres et à des acyloǐnes α-éthyléniques.

  氯烯丙基锂和宝石-氯（甲基）烯丙基锂根据水解条件，很容易与脂族和芳族酯反应生成α-和γ-氯化的α-和β-烯酮，以及α-烯键酰基。ab]氯代烯丙基锂和宝石-氯代（甲基）烯丙基锂可再配成酯类酯类和芳香族化合物：塞隆合成条件可用于水解，香气可用于反应性聚对苯二甲酸酯，α-ouγ-氯代酯α-ouγ-氯丁酸α-乙炔异氰酸酯和acyloǐnesα-乙炔。
• Kurihara, Takushi; Santo, Kazunori; Harusawa, Shinya, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 12, p. 4777 - 4788
  作者：Kurihara, Takushi、Santo, Kazunori、Harusawa, Shinya、Yoneda, Ryuji

  DOI：——

  日期：——
• MAUZE B.; DOUCOURE A.; MIGINIAC L., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 215, NO 1, 1-8
  作者：MAUZE B.、 DOUCOURE A.、 MIGINIAC L.

  DOI：——

  日期：——