O-ethyl S-1-(ethylthio)-3-methyl-4-oxo-4-phenylbutyl carbonodithioat | 1263776-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-ethyl S-1-(ethylthio)-3-methyl-4-oxo-4-phenylbutyl carbonodithioat
• 英文别名: O-ethyl (1-ethylsulfanyl-3-methyl-4-oxo-4-phenylbutyl)sulfanylmethanethioate
• CAS: 1263776-12-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂S₃
• 分子量: 342.547
• InChiKey: YEOITYJWRIALDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl S-1-(ethylthio)-3-methyl-4-oxo-4-phenylbutyl carbonodithioat 在 sodium periodate 、 三苯基膦 作用下， 以 二苯醚 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以224 mg的产率得到2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-3-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  α-酮基乙烯基甲醇的一种方法

  摘要：

  从黄原酸酯自由基加成到乙基乙烯基硫化物上的加合物在热解时容易发生黄原酸酯基团的消除，从而得到乙烯基和/或烯丙基的硫化物，这取决于结构。在α-黄嘌呤酮的情况下，通过重排衍生自乙烯基和烯丙基硫化物的亚砜，将加合物转化为α-酮乙烯基甲醇。

  DOI：

  10.1021/ol103044x
• 作为产物：
  描述：

  S-(1-benzoyl-ethyl)-O-ethyl-xanthogenate 、 乙基乙烯基硫醚 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以94%的产率得到O-ethyl S-1-(ethylthio)-3-methyl-4-oxo-4-phenylbutyl carbonodithioat
  参考文献：
  名称：

  α-酮基乙烯基甲醇的一种方法

  摘要：

  从黄原酸酯自由基加成到乙基乙烯基硫化物上的加合物在热解时容易发生黄原酸酯基团的消除，从而得到乙烯基和/或烯丙基的硫化物，这取决于结构。在α-黄嘌呤酮的情况下，通过重排衍生自乙烯基和烯丙基硫化物的亚砜，将加合物转化为α-酮乙烯基甲醇。

  DOI：

  10.1021/ol103044x