2-氯-1,3-二氟-4-(甲氧基甲氧基)苯 | 749230-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-氯-1,3-二氟-4-(甲氧基甲氧基)苯
• 英文名称: 2-chloro-1,3-difluoro-4-(methoxymethoxy)benzene
• 英文别名: 2-Chloro-1,3-difluoro-4-(methoxymethoxy)benzene
• CAS: 749230-34-0
• 化学式: C₈H₇ClF₂O₂
• 分子量: 208.592
• InChiKey: JJDHPHAIQUGGPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1,3-二氟-4-(甲氧基甲氧基)苯 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 ammonium formate 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3,5-二氟水杨酸
  参考文献：
  名称：

  通过有机金属中间体对二氟苯酚和三氟苯酚进行区域功能化

  摘要：

  2,4-二氟苯酚、2,5-二氟苯酚、2,3-二氟苯酚、3,5-二氟苯酚、3,4-二氟苯酚、2,4,5-三氟苯酚和2,3,4-三氟苯酚全部转化为18可能的二氟化或三氟化羟基苯甲酸，它们都是新化合物。酚氢原子被甲氧基甲基或不太常见的三异丙基甲硅烷基取代，其分别发挥邻位活化或邻位屏蔽作用。两侧有两个电子管的站点。取代基（氟、烷氧基）特别容易去质子化。如果要在其他地方引入金属，它们必须通过金属化阻断三甲基甲硅烷基或金属化偏转氯原子的可逆连接来沉默。在所有情况下，除了一个，因此为intramol设置了舞台。邻氧或邻氟位点的金属化之间的竞争。通过依赖适当的底物-试剂匹配，确实可以以任何一种方式确保所需的区域灵活性。这再次证明了有机金属方法在面向多样性的合成中的潜力。[关于 SciFinder (R)]

  DOI：

  10.1055/s-2004-829110
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟-4-(甲氧基甲氧基)苯 在 仲丁基锂 、 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到2-氯-1,3-二氟-4-(甲氧基甲氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  通过有机金属中间体对二氟苯酚和三氟苯酚进行区域功能化

  摘要：

  2,4-二氟苯酚、2,5-二氟苯酚、2,3-二氟苯酚、3,5-二氟苯酚、3,4-二氟苯酚、2,4,5-三氟苯酚和2,3,4-三氟苯酚全部转化为18可能的二氟化或三氟化羟基苯甲酸，它们都是新化合物。酚氢原子被甲氧基甲基或不太常见的三异丙基甲硅烷基取代，其分别发挥邻位活化或邻位屏蔽作用。两侧有两个电子管的站点。取代基（氟、烷氧基）特别容易去质子化。如果要在其他地方引入金属，它们必须通过金属化阻断三甲基甲硅烷基或金属化偏转氯原子的可逆连接来沉默。在所有情况下，除了一个，因此为intramol设置了舞台。邻氧或邻氟位点的金属化之间的竞争。通过依赖适当的底物-试剂匹配，确实可以以任何一种方式确保所需的区域灵活性。这再次证明了有机金属方法在面向多样性的合成中的潜力。[关于 SciFinder (R)]

  DOI：

  10.1055/s-2004-829110