Schisandrin C(Schizandrin-C)是从五味子中分离得到的一种植物化学木脂素。它表现出多种生物活性,包括抗癌、抗炎和抗氧化作用,并可用于癌症、阿尔茨海默病及肝病的研究。Schisandrin C 诱导细胞凋亡。
体外研究在 U937 细胞中,施用 Schisandrin C(25-100 μM;48 小时)下调 Bcl-2、Bcl-xL 的表达,并伴随着 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 的降解。Schisandrin C 还激活了 U937 细胞中的 caspase-3 和 -9。施用 Schisandrin C(25-100 μM;48 小时)以剂量依赖性方式诱导细胞凋亡,且 U937 细胞中基因组 DNA 的片段化也增加。施用 Schisandrin C(25-100 μM;72 小时)诱导 G1 期停滞。
Western Blot 分析
细胞系 | U937 细胞 |
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浓度 | 25 μM, 50 μM, 100 μM |
孵化时间 | 48 小时 |
结果 | 减少了凋亡相关蛋白的表达 |
细胞凋亡分析
细胞系 | U937 细胞 |
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浓度 | 25 μM, 50 μM, 100 μM |
孵化时间 | 48 小时 |
结果 | 引起细胞凋亡 |
细胞周期分析
细胞系 | U937 细胞 |
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浓度 | 25 μM, 50 μM, 100 μM |
孵化时间 | 48 小时 |
结果 | 引起 U937 细胞生长抑制和 G1 停滞 |
在 Aβ1-42 诱导的阿尔茨海默病小鼠中,施用 Schisandrin C(侧脑室注射;i.c.v.;剂量 15-150 μg/kg;连续 5 天)减少了 Aβ1-42 引起的记忆障碍。治疗组中的海马神经元恢复到正常水平,并且较高剂量的 SCH-C(150 μg/kg)表现出轻微的神经保护作用,Aβ1-42 引起的阿米诺小鼠大脑中 SOD 和 GSHPx 活性恢复,GSH 的比例增加,ChEtotal 的水平降低。
动物模型
动物模型 | Aβ1-42 诱导的阿尔茨海默病小鼠 |
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剂量 | 15-150 μg/kg |
给药方式 | 侧脑室注射(i.c.v.);15-150 μg/kg;连续 5 天 |
结果 | 展现出强大的神经保护作用,与抗 ChEtotal 活性及抗氧化机制有关 |
无色晶体,可溶于甲醇、乙醇、DMSO 等有机溶剂,来源于五味子。
用途五味子丙素具有拮抗、抗癌、抗溃疡和保肝的作用。