鹅掌菜酚 | 88798-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 单宁
• 中文名称: 鹅掌菜酚
• 英文名称: eckol
• 英文别名: 4-(3,5-dihydroxyphenoxy)dibenzo-p-dioxin-1,3,6,8-tetrol
• CAS: 88798-74-7
• 化学式: C₁₈H₁₂O₉
• 分子量: 372.288
• InChiKey: PCZZRBGISTUIOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243-244 °C
• 沸点：
  685.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.778±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  鹅掌菜酚 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 20.0h， 生成 eckol hexa-acetate
  参考文献：
  名称：

  Structure of an anti-plasmin inhibitor, eckol, isolated from the brown alga Ecklonia kurome OKAMURA and inhibitory activities of its derivatives on plasma plasmin inhibitors.

  摘要：

  Eckol (1)是从褐藻 Ecklonia kurome OKAMURA 中分离出来的一种具有二苯并-1，4-二恶英骨架的新型绿单宁，是一种强效、特异性和专一性的抗浆细胞蛋白抑制剂。根据光谱数据，特别是通过负核奥弗豪泽尔效应（NOE）阐明了其结构，并通过 X 射线分析最终确定其为 1-（3，5-二羟基苯氧基）-2，4，7，9-四羟基二苯并-1，4-二恶英。通过与重氮甲烷的甲基化反应以及过甲酸埃克醇（1b）的选择性去甲基化反应，制备了一些埃克醇的部分甲氧基化衍生物，以确定其对血浆中主要的血浆蛋白酶抑制剂--α2-巨球蛋白和α2-血浆蛋白酶抑制剂的抑制活性的结构要求。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.349

文献信息

• ECKOL DERIVATIVES, METHODS OF SYNTHESIS AND USES THEREOF
  申请人：Phloronol, Inc.

  公开号：US20180127392A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  Provided herein are eckol derivatives, methods of synthesis thereof and pharmaceutical compositions thereof. In other embodiments, provided herein are methods of treatment, prevention, or amelioration of a variety of medical disorders such as, for example, Alzheimer's disease, microbial infections, obesity, diabetes, cancer or inflammation using the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein.

  本文提供了eckol衍生物、其合成方法和药物组成物。在其他实施例中，提供了使用本文中披露的化合物和药物组成物治疗、预防或缓解多种医学疾病的方法，例如阿尔茨海默病、微生物感染、肥胖症、糖尿病、癌症或炎症。
• ZINC OXIDE PARTICLES, PHOTOSTABLE UV FILTERS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：NANOPHASE TECHNOLOGIES CORPORATION

  公开号：EP3943450A1

  公开（公告）日：2022-01-26

  Zinc oxide particles are prepared as a dry powder through a vapor phase formed by a plasma process, or by introducing defects into stoichiometric zinc oxide particles in a liquid carrier through mechanical stress. The zinc oxide has an O:Zn ratio of at least 0.99, an average particle size of 10 to 300 nm, and a sufficient concentration of oxygen vacancies and zinc vacancies to give a dispersion of the particles in C12-C15 alkyl benzoate an orange to tan color corresponding to a ΔE value of at least 15 in a Dispersion Color Test. The particles contain no aggregates and have no detectable particles 500 nm or larger, on a number-weighted basis

  氧化锌颗粒是通过等离子工艺形成的气相制备成干粉，或通过机械应力将缺陷引入液体载体中的定量氧化锌颗粒。氧化锌的 O:Zn 比率至少为 0.99，平均粒径为 10 至 300 纳米，氧空位和锌空位的浓度足以使颗粒在 C12-C15 烷基苯甲酸盐中的分散体呈现橙色至棕褐色，对应于分散体颜色测试中至少 15 的 ΔE 值。颗粒不含聚集体，按数量加权计算，没有可检测到的 500 nm 或更大的颗粒。
• ウレアーゼ阻害剤
  申请人：長瀬産業株式会社

  公开号：JP2006241039A

  公开（公告）日：2006-09-14

  【課題】 ウレアーゼが有する活性をより効果的に阻害するとともに、生体に対する安全性が向上し、かつその原材料の入手が容易である、ウレアーゼ阻害剤を提供すること。【解決手段】 食品分野、医薬品分野あるいは化成品分野等で利用可能な、ウレアーゼ阻害剤が開示されている。本発明のウレアーゼ阻害剤は、フロログルシノール、エコール、フロロフコフロエコールＡ、ジエコール、８，８’−ビエコール、およびエクストロノールからなる群より選択される少なくとも１種のフェノール化合物を有効成分として含有する。【選択図】 なし

  问题在于提供一种脲酶抑制剂，它能更有效地抑制脲酶的活性，提高对生物体的安全性，而且其原料易于获得。本发明公开了一种可用于食品、药品或化学产品领域的脲酶抑制剂。本发明的脲酶抑制剂含有至少一种酚类化合物，这些酚类化合物选自氯葡萄糖醇、蜕皮醇、氟氟蜕皮醇 A、二蜕皮醇、8,8'-双蜕皮醇和蜕皮甾醇组成的组，作为有效成分。不含。无。
• Solid pharmaceutical compositions of brown algae
  申请人：PHLORONOL, INC.

  公开号：US10016471B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  Described herein are solid pharmaceutical compositions of brown algae extracts and methods for making solid pharmaceutical compositions of brown algae extracts. In some embodiments, the brown algae extract is derived from Ecklonia cava.

  本文描述了褐藻提取物的固体药物组合物和褐藻提取物固体药物组合物的制造方法。在某些实施方案中，褐藻提取物来自Ecklonia cava。
• Eckol derivatives, methods of synthesis and uses thereof
  申请人：Phloronol, Inc.

  公开号：US10106521B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  Provided herein are eckol derivatives, methods of synthesis thereof and pharmaceutical compositions thereof. In other embodiments, provided herein are methods of treatment, prevention, or amelioration of a variety of medical disorders such as, for example, Alzheimer's disease, microbial infections, obesity, diabetes, cancer or inflammation using the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein.

  本文提供了埃克醇衍生物、其合成方法及其药物组合物。在其他实施方案中，本文提供了使用本文公开的化合物和药物组合物治疗、预防或改善各种疾病的方法，例如阿尔茨海默病、微生物感染、肥胖症、糖尿病、癌症或炎症。