新唢呐草素 II | 81571-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 单宁
• 中文名称: 新唢呐草素 II
• 中文别名: 新唢呐草素II
• 英文名称: Eugeniin
• 英文别名: Tellimagrandin II；[3,4,5,21,22,23-hexahydroxy-8,18-dioxo-12,13-bis[(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy]-9,14,17-trioxatetracyclo[17.4.0.02,7.010,15]tricosa-1(23),2,4,6,19,21-hexaen-11-yl] 3,4,5-trihydroxybenzoate
• CAS: 81571-72-4
• 化学式: C₄₁H₃₀O₂₆
• 分子量: 938.674
• InChiKey: JCGHAEBIBSEQAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1503.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.13±0.1 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  3.138 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  444
• 氢给体数：
  15
• 氢受体数：
  26

文献信息

• [EN] GLUCOSE SENSITIVE PHENYLBORATE ACID CAPSULES FOR INSULIN DELIVERY<br/>[FR] CAPSULES D'ACIDE PHENYLBORATE SENSIBLES AU GLUCOSE POUR L'ADMINISTRATION D'INSULINE
  申请人：UNIV MELBOURNE

  公开号：WO2016191816A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present invention relates to capsules, and the method for making such capsules, having a boronate linked organic network layer comprising (a) a plurality of boronic acid containing moieties and (b) a plurality of galloyi linking moieties, which capsules are responsive to externally applied stimuli, for applications including cell encapsulation, advanced drug delivery, biomedical diagnostics, micro-reactions, and the formation of biomimetic protocells.

  本发明涉及胶囊及制造此类胶囊的方法，其具有硼酸酯键连的有机网络层，包括(a) 多种含硼酸基团的基元和(b) 多种没食子酸连接基元，这些胶囊对外界应用的刺激具有响应性，适用于细胞封装、先进药物传递、生物医学诊断、微反应和仿生原细胞的形成等应用。
• [EN] GALLOTANNINS AND ELLAGITANNINS AS REGULATORS OF CYTOKINE RELEASE<br/>[FR] GALLOTANIN ET ELLAGITANIN EN TANT QUE REGULATEURS DE LA LIBERATION DE CYTOKINES
  申请人：PENN STATE RES FOUND

  公开号：WO2001036436A1

  公开（公告）日：2001-05-25

  A means and method for increasing or inhibiting the secretion of cytokines using gallotannins and ellagitannins is described. The preferred cytokine release inhibiting compounds are dimeric gallotannins having a linker molecule that misaligns the carbohydrate cores of the compounds. The preferred cytokine release promoting gallotannins and ellagitannins include a diaryl ether linker unit. In comparison to the more structurally complex ellagitannins, the compounds of this invention are structurally simpler, easier to synthesize, and more potent.

  本发明涉及使用没食子酸和榄香酸类物质增加或抑制细胞因子的分泌的方法和手段。首选的抑制细胞因子释放的化合物是二聚没食子酸，其具有使化合物的碳水化合物核心错位的连接分子。首选的促进细胞因子释放的没食子酸和榄香酸类包括一个二芳基醚连接单元。与结构更复杂的榄香酸类相比，本发明的化合物结构更简单，易于合成且更有效。
• GALLOTANNINS AND ELLIGITANNINS AS REGULATORS OF CYTOKINE RELEASE
  申请人：FELDMAN KENNETH S.

  公开号：US20080070850A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  A means and method for increasing or inhibiting the secretion of cytokines using gallotannins and ellagitannins is described. The preferred cytokine release inhibiting compounds are dimeric gallotannins having a linker molecule that misaligns the carbohydrate cores of the compounds. The preferred cytokine release promoting gallotannins and ellagitannins include a diaryl ether linker unit. In comparison to the more structurally complex ellagitannins, the compounds of this invention are structurally simpler, easier to synthesize, and more potent.

  本发明描述了使用没食子酸单宁和榄皮酸单宁增加或抑制细胞因子分泌的方法和手段。优选的细胞因子释放抑制化合物是具有链接分子的二聚没食子酸单宁，该链接分子使化合物的碳水化合物核心错位。优选的细胞因子释放促进没食子酸单宁和榄皮酸单宁包括一个二芳基醚链接单元。与结构更为复杂的榄皮酸单宁相比，本发明的化合物结构更简单，更易于合成，且更具有活性。
• Enhancing Autophagy or Increasing Longevity by Administration of Urolithins or Precursors Thereof
  申请人：Amazentis SA

  公开号：US20140018415A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Disclosed are methods, compounds, and compositions useful for increasing autophagy and promoting longevity. The methods, compounds, and compositions relate to urolithins and urolithin precursors and use thereof. Certain urolithins are represented by Formula I, while certain urolithin precursors are represented by Formula IV. The urolithin may be urolithin A, urolithin B, urolithin C, or urolithin D. The urolithin precursor may be ellagic acid or an ellagitannin. The methods include in vivo, ex vivo, and in vitro uses of the compounds and compositions.

  本发明涉及用于增加自噬和促进寿命的方法、化合物和组合物。所述方法、化合物和组合物涉及urolithins和urolithin前体及其使用。某些urolithins由公式I表示，而某些urolithin前体由公式IV表示。所述urolithin可以是urolithin A、urolithin B、urolithin C或urolithin D。所述urolithin前体可以是鞣花酸或鞣花酸单宁。所述方法包括化合物和组合物的体内、体外和体外使用。
• 肝保護剤
  申请人：オリザ油化株式会社

  公开号：JP2008074801A

  公开（公告）日：2008-04-03

  【課題】活性酸素種を速やかに解毒し代謝してその産生や蓄積を防止するために肝臓を保護しながら、抗酸化活性を有する肝保護剤を提供することであって、特に、従来の医薬品に比べて副作用が少ない、天然起源の物質を含有する特に経口投与可能な肝保護剤を提供する。【解決手段】本発明の肝保護剤は、エラジタンニンを有効成分とすることを特徴とする。また、上記エラジタンニンは、ペドゥンクラジン（Pedunculagin）、テリマグランジン（Tellimagrandin）I、カスアリクチン（Casuarictin）、テリマグランジン（Tellimagrandin）II、ルゴシン（Rugsin）C、カスアリニン（Casuarinin）、から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。【選択図】 なし

  提供一种具有抗氧化活性的保肝剂，同时通过快速解毒和代谢活性氧来保护肝脏，防止活性氧的产生和积累，特别是提供一种可口服的保肝剂，尤其是含有天然来源的物质，其副作用比传统药物小。这种保肝剂的特点是以艾拉地坦宁为活性成分。上述艾拉地坦宁包括 Pedunculagin、Tellimagrandin（Tellimagrandin）I、Casuarictin、Tellimagrandin（Tellimagrandin）II、Rugosin（Rugsin）C、Casuarinin，最好是以下至少一种。无。