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{(1S,2S)-2-[4-(3,5-Bis-benzyloxy-benzoylamino)-benzenesulfonylamino]-1,2-diphenyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
{(1S,2S)-2-[4-(3,5-Bis-benzyloxy-benzoylamino)-benzenesulfonylamino]-1,2-diphenyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 847907-99-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{(1S,2S)-2-[4-(3,5-Bis-benzyloxy-benzoylamino)-benzenesulfonylamino]-1,2-diphenyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
——
CAS
847907-99-7
化学式
C
46
H
45
N
3
O
7
S
mdl
——
分子量
783.945
InChiKey
OLAZUSDSSVPUHL-MJPWBCPGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.38
重原子数:
57.0
可旋转键数:
15.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
132.06
氢给体数:
3.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-((1S,2S)-2-amino-1,2-diphenylethyl)-4-nitrophenylsulfonamide
663955-93-9
C
20
H
19
N
3
O
4
S
397.455
反应信息
作为反应物:
描述:
{(1S,2S)-2-[4-(3,5-Bis-benzyloxy-benzoylamino)-benzenesulfonylamino]-1,2-diphenyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
在
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到N-[4-((1S,2S)-2-Amino-1,2-diphenyl-ethylsulfamoyl)-phenyl]-3,5-bis-benzyloxy-benzamide
参考文献:
名称:
树状催化剂的合成及其在不对称转移加氢中的应用
摘要:
设计并合成了由聚醚楔和Newkome型聚(醚-酰胺)负载的多个配体缩合而成的Fréchet型核官能化手性二胺基树枝状配体和杂化树枝状配体。发现杂化树枝状聚合物的溶解度由聚醚树枝状分子很好地控制。在苯乙酮的转移氢化反应中,比较了树枝状钌配合物的催化效率和回收率。核官能化的树枝状催化剂表现出更好的可回收性,这证明了庞大的聚醚楔对催化活性络合物的稳定作用。此外,树枝状催化剂还用于酮,烯酮,亚胺和活性烯烃的不对称转移氢化反应中,
DOI:
10.1021/jo048317v
作为产物:
描述:
(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺
在
吡啶
、
亚磷酸三苯酯
、 palladium on activated charcoal 、
氢气
、
甲酸铵
、
三乙胺
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 生成
{(1S,2S)-2-[4-(3,5-Bis-benzyloxy-benzoylamino)-benzenesulfonylamino]-1,2-diphenyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
Dendritic catalysts for asymmetric transfer hydrogenation
摘要:
介绍了手性二胺树枝状配体的合成及其钌络合物催化的不对称转移加氢反应。
DOI:
10.1039/b104160f
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