tert.-Butyl-(1,1-dimethyl-but-2-enyl)-sulfid | 91009-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: tert.-Butyl-(1,1-dimethyl-but-2-enyl)-sulfid
• 英文别名: 4-tert-butylsulfanyl-4-methyl-pent-2-ene；4-Tert-butylsulfanyl-4-methylpent-2-ene
• CAS: 91009-85-7
• 化学式: C₁₀H₂₀S
• 分子量: 172.335
• InChiKey: TZUZBNSSJUHUOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert.-Butyl-<1,3-dimethyl-but-2-enyl>-disulfid 在 三苯基膦 作用下， 反应 480.0h， 生成 tert.-Butyl-(1,1-dimethyl-but-2-enyl)-sulfid
  参考文献：
  名称：

  三苯基膦与有机二硫化物和多硫化物的反应

  摘要：

  三苯膦（Ph 3 P）与有机硫化合物（R·S x ·R'; R，R'=烷基或烯基，x = 2或4）在80°或140°下的反应速率和反应过程取决于和R'的性质以及在反应介质上的性质 二烷基和二芳烷基四硫化物（RR'= iso-Pr; n-Bu; T-Bu; PhCH 2）产生三苯基膦硫化物和二烷基或二芳烷基二硫化物，即使在140°C时也能抵抗Ph 3 P的进一步侵蚀。二烯基和烯基烷基二硫化物在80°时较不容易脱硫，生成单硫化物，这是由于烯基的烯丙基重排而引起的；烯丙基未重排的一硫化物的收率可忽略不计。Ph 3的费率P-二硫化物反应随着溶剂极性的增加而增加，随着烯基的γ-碳原子或烷基的α-碳原子上烷基取代度的增加而降低。据信Ph 3 -P-四硫化物反应涉及在SS键处的亲核取代，首先是通过试剂，然后是所得的初始链烷硫醇盐或链烷过硫醇盐离子。Ph 3 P-二硫化物反应的速率和过程仅与Ph 3

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92653-5

文献信息

• Aqueous polyglycidol synthesis with ultra-low branching
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US11161936B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  Disclosed herein are glycidol-based polymers, nanoparticles, and methods related thereto useful for a variety of applications, including, but not limited to, drug delivery. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本文公开了缩水甘油基聚合物、纳米颗粒及其相关方法，可用于多种应用，包括但不限于药物输送。本摘要旨在作为在特定技术领域进行搜索的扫描工具，并非对本发明的限制。
• AQUEOUS POLYGLYCIDOL SYNTHESIS WITH ULTRA-LOW BRANCHING
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20200087454A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Disclosed herein are glycidol-based polymers, nanoparticles, and methods related thereto useful for a variety of applications, including, but not limited to, drug delivery. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.